4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-Amino-5-(4-ethyl-phenyl)-4h-[1,2,4]triazole-3-thiol；4-amino-3-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• mdl: MFCD10688970
• 分子量: 220.298
• InChiKey: RFXHIIUPCBYAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2-甲酰氯 、 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 pyrazine-2-carboxylic acid [3-(4-ethylphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazol-4-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌多种形式的出现促使了新机制药物的探索。最近，氟康唑作为一种基于唑类的抗结核药物，因其靶向分枝杆菌细胞色素P450而受到广泛关注。在本研究中，我们设计了基于氟康唑结构的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv及多药耐药（MDR）分枝杆菌的体外抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1714-8
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌多种形式的出现促使了新机制药物的探索。最近，氟康唑作为一种基于唑类的抗结核药物，因其靶向分枝杆菌细胞色素P450而受到广泛关注。在本研究中，我们设计了基于氟康唑结构的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv及多药耐药（MDR）分枝杆菌的体外抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1714-8

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis
  作者：T. N. V. Ganesh Kumar、G. Gautham Shenoy、Sidhartha Sankar Kar、Vishnu Shenoy、Indira Bairy

  DOI：10.1007/s11094-018-1714-8

  日期：2018.1

  Emergence of various forms of resistant strains of Mycobacterium tuberculosis led to the exploration of drugs with novel mechanism of action. Recently econazole, an azole based antitubercular agent, attracted major attention for targeting mycobacterial cytochrome P450. In the present study, we designed novel 1,2,4-triazole derivatives based on econazole moiety and evaluated them for in vitro antitubercular activity against M. tuberculosis H37Rv and multi-drug resistant (MDR) strains of Mycobacterium.

  耐药性结核分枝杆菌多种形式的出现促使了新机制药物的探索。最近，氟康唑作为一种基于唑类的抗结核药物，因其靶向分枝杆菌细胞色素P450而受到广泛关注。在本研究中，我们设计了基于氟康唑结构的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv及多药耐药（MDR）分枝杆菌的体外抗结核活性。