4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-Amino-5-(4-ethyl-phenyl)-4h-[1,2,4]triazole-3-thiol；4-amino-3-(4-ethylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• mdl: MFCD10688970
• 分子量: 220.298
• InChiKey: RFXHIIUPCBYAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2-甲酰氯 、 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 pyrazine-2-carboxylic acid [3-(4-ethylphenyl)-5-mercapto-[1,2,4]triazol-4-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌多种形式的出现促使了新机制药物的探索。最近，氟康唑作为一种基于唑类的抗结核药物，因其靶向分枝杆菌细胞色素P450而受到广泛关注。在本研究中，我们设计了基于氟康唑结构的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv及多药耐药（MDR）分枝杆菌的体外抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1714-8
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-amino-5-(4-ethylphenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌多种形式的出现促使了新机制药物的探索。最近，氟康唑作为一种基于唑类的抗结核药物，因其靶向分枝杆菌细胞色素P450而受到广泛关注。在本研究中，我们设计了基于氟康唑结构的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv及多药耐药（MDR）分枝杆菌的体外抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1714-8