C-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylphenyl)nitrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylphenyl)nitrone
• 英文别名: 4-methoxy-benzaldehyde-(N-o-tolyl oxime )；4-Methoxy-benzaldehyd-(N-o-tolyl-oxim)；1-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylphenyl)methanimine oxide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GTHCXXIVQURQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到C-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylphenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  通过原位捕获芳基羟胺从硝基化合物一锅法合成硝酮

  摘要：

  摘要已经描述了通过使用SnCl 2 ·2H 2 O和Na 2 CO 3将硝基芳烃转化为其相应的硝酮衍生物的高效，方便，简单的方法和高度化学选择性的方法。在无溶剂条件下研磨设备中。可以通过使醛与不稳定的芳基羟胺缩合来获得联芳基硝酮，该芳基羟胺是通过还原相应的硝基芳族化合物就地制备的。有趣的是，将硝基芳烃缓慢且非选择性地还原为芳基羟胺的步骤是通过原位制备的芳基羟胺与芳族醛的缩合进行的（第二步）。此外，该协议已成功用于从二醛和硝基芳族化合物制备有价值的二硝基。为了制备二硝基，首先通过水杨醛和二醇衍生物的反应合成二醛化合物。然后，在我们用于合成联芳基硝酮的最佳条件下，使二醛与还原的硝基化合物反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1896-2

文献信息

• Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 273,279
  作者：Beckmann

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of nitrones from nitro compounds by in situ trapping of arylhydroxylamines
  作者：Foad Kazemi、Moosa Ramdar、Bahram Tavana、Jamal Davarpanah

  DOI：10.1007/s00706-016-1896-2

  日期：2017.6

  reduction of the corresponding nitro aromatic compound. Interestingly, the slow and nonselective reduction of nitroarene to arylhydroxylamine step was directed with the condensation of in situ-prepared arylhydroxylamine with aromatic aldehyde (second step). Moreover, this protocol was successfully used for preparation of valuable dinitrones from dialdehyde and nitro aromatic compounds. For dinitrone preparation

  摘要已经描述了通过使用SnCl 2 ·2H 2 O和Na 2 CO 3将硝基芳烃转化为其相应的硝酮衍生物的高效，方便，简单的方法和高度化学选择性的方法。在无溶剂条件下研磨设备中。可以通过使醛与不稳定的芳基羟胺缩合来获得联芳基硝酮，该芳基羟胺是通过还原相应的硝基芳族化合物就地制备的。有趣的是，将硝基芳烃缓慢且非选择性地还原为芳基羟胺的步骤是通过原位制备的芳基羟胺与芳族醛的缩合进行的（第二步）。此外，该协议已成功用于从二醛和硝基芳族化合物制备有价值的二硝基。为了制备二硝基，首先通过水杨醛和二醇衍生物的反应合成二醛化合物。然后，在我们用于合成联芳基硝酮的最佳条件下，使二醛与还原的硝基化合物反应。 图形概要