四正己基高氯酸铵 | 4656-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 四正己基高氯酸铵
• 英文名称: tetra-n-hexylammonium perchlorate
• 英文别名: tetrahexylammonium perchlorate；tetrahexylazanium;perchlorate
• CAS: 4656-81-9
• 化学式: C₂₄H₅₂N*ClO₄
• 分子量: 454.134
• InChiKey: RLCKPGXHGKSGOS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，熔点为103-105°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN1479

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₄As[Ir(CO)₂Cl₂] 、 四正己基高氯酸铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [N((CH₂)5CH₃)4]0.55[Ir(CO)2Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  阴离子[Ir（CO）2 X 2 ] -（X = Cl，Br和I）电化学氧化形成的结晶沉积物的变化

  摘要：

  使用循环伏安法，计时电流法，电化学石英晶体微量天平（EQCM）和X射线粉末研究了在二氯甲烷溶液中离子[Ir（CO）2 X 2 ] -（X = Cl，Br和I）的电化学性质衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱。对于氯盐和溴盐，阴离子[Ir（CO）2 X 2 ] -首先被氧化形成[Ir（CO）2 X 2 ] +。[Ir（CO）2 X 2 ] -的双电子氧化的标准速率常数为7.8（±0.6）×10 -3对于氧化还原对，[Ir（CO）2 Cl 2 ] -/ +和[Ir（CO）2 Br 2 ] -/ +分别为9.2（±0.9）×10 -4  cm s -1。电解之后的过程导致在电极表面上形成两种类型的晶体沉积物：针和板。形成的这些固相的相对量主要取决于溶液中铱络合物的浓度以及实验的时间窗口。金属间的强Ir-Ir相互作用是导致一维铱络合物链形成的原因。由[Ir（CO）2 Cl 2形成的针状相的晶体结构]

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2008.04.011
• 作为产物：
  描述：

  四己基溴化铵 在 sodium perchlorate 作用下， 生成 四正己基高氯酸铵
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-戊丹-2-一†中高氯酸季铵盐和苦味酸盐的电导率和解离常数†

  摘要：

  在25° C下研究了14个离子载体在4-甲基-戊烷-2-酮中的离解，即7个对称的（C 1至C 7）和5个不对称的季铵高氯酸根盐和2个四烷基苦味酸铵（均具有线性烃链）。 C（εr = 12.92）使用电导法。季铵阳离子，CT的缔合常数的值+，与CLO 4 -变化从（7.4±0.3）·10 3 L·摩尔-1为四甲基铵至（2.4±0.1）·10 3 L·摩尔-1用于四己基和四庚基铵；对Ct +的大小有明显的依赖性，特别是对于对称阳离子而言，是显而易见的。限制摩尔电导率的值Λ 0 / S·摩尔-1 ·厘米2变化从122.8至90.0（±0.7）。Λ的情节0相对于总的van der阳离子的范德华体积，的倒数立方根V的Ct -1/3，靠近线性高达四戊和十六，而对于较大的阳离子（以21至28个碳原子）在Λ 0值留下几乎是恒定的。同时，具有相同V Ct值的对称和不对称阳离子具有相同的迁移率。

  DOI：

  10.1021/je9008969
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二甲基-2-硒氧代-1,3-二硒醚 在 四正己基高氯酸铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Johannsen, I.; Bechgaard, K.; Jacobsen, C. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 119, p. 277 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHINE OXIDE VITAMIN D PRECURSORS
  申请人：Saha Uttam

  公开号：US20080300427A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for producing a compound of the formula: including reacting of a compound of the formula: with diphenyl phosphine oxide using a binary phase reaction mixture including diphenyl phosphine oxide in an organic solvent, a basic aqueous solution, and a phase transfer catalyst, to obtain the compound of formula 1, wherein Ph is phenyl, X 1 and X 2 are both hydrogen or X 1 and X 2 taken together are CH 2 , R 1 is a protecting group, R 2 is fluorine, hydrogen, or OR 3 , wherein R 3 is a protecting group, and the squiggly line represents a bond that results in the adjacent double bond being in either the E or Z configuration, is disclosed.

  本发明涉及一种制备式化合物的方法，包括使用二元相反应混合物，包括二苯基膦氧化物在有机溶剂、碱性水溶液和相转移催化剂的情况下，与式化合物反应：以获得式1的化合物，其中Ph表示苯基，X1和X2均为氢或X1和X2共同为CH2，R1为保护基，R2为氟、氢或OR3，其中R3为保护基，而波浪线表示相邻双键处在E或Z构型的键。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160347769A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are methods for preparing [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines, particularly (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one, and precursors thereof, such as a method comprising reacting (R)—N-(3-fluoro-5-(1methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-2-yl)-2-(3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)yl) propanehydrazide (“HYDZ”): (HYDZ) under conditions sufficient to form (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-IH-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one (“A”): (A)

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。
• Reversible electrochromic display device
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：EP0032991A1

  公开（公告）日：1981-08-05

  Reversible electrochromic display device having a memory including a unit cell with working and counter electrode therein and means for applying an electric field across said electrodes and for reversing polarity. The electrochromic activity is derived from a doped polymeric resin having electrochromic active molecules covalently bonded thereto. The dopant is a non-electroactive ionic salt. It acts to increase switching speeds in potentiostatic writing modes.

  可逆电致变色显示装置，其存储器包括一个单元池，其中有工作电极和对电极，以及在所述电极上施加电场并使极性反转的装置。电致变色活性来自掺杂聚合物树脂，该树脂具有共价键合的电致变色活性分子。掺杂剂是一种非电活性离子盐。它的作用是提高电位静电写入模式的开关速度。
• An orally administrable drug form comprising a beta-lactam antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036534A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of β-lactam antibiotics such as the penicillins, cephalosporins and related chemical species by the oral administration of said β-lactam antibiotics in a suitable pharmaceutically accepted excipient to which has been added a hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt, amide or ester thereof. The hydroxyaryl or hydroxyaralkyl acid or salt, amide or ester thereof is present in the drug form in quantities sufficient to be effective in enhancing the rate of oral absorption of the β-lactam antibiotic.

  本发明提供了一种药物形式，通过将β-内酰胺类抗生素口服于适当的药学上可接受的赋形剂中，并在赋形剂中加入羟基芳基或羟基芳烷基酸或其盐、酰胺或酯，从而增加β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类及相关化学物质的口服吸收。羟基芳基或羟基烷基酸或其盐、酰胺或酯在药物形式中的含量足以有效提高 β-内酰胺类抗生素的口服吸收率。
• Verfahren zur Herstellung cyclischer Phosphorigsäureester
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0159294A2

  公开（公告）日：1985-10-23

  Ein Verfahren zur Herstellung von Pentaerythritestern von Phosphorigsäurederivaten durch Umsetzung von Pentaerythrit mit einem Phosphortrihalogenid und einem Phenol in Gegenwart eines quaternären Salzes oder eines Polyethers wird beschrieben. Durch die Anwendung solcher Katalysatoren kann nicht nur die Ausbeute verbessert, aber, durch den Einsatz des Phenols zu Beginn der Umsetzung vom Pentaerythrit mit dem Phosphortrihalogenid auch das ganze Verfahren in einer Stufe durchgeführt werden.

  本发明描述了一种通过季戊四醇与三卤化磷和苯酚在季盐或聚醚存在下反应制备磷酸衍生物季戊四醇酯的工艺。 通过使用此类催化剂，不仅可以提高收率，而且通过在季戊四醇与三卤化磷反应开始时使用苯酚，整个工艺还可以一步完成。