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3,4-O-isopropylidene-D-mannitol-1,2-5,6-diepoxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-O-isopropylidene-D-mannitol-1,2-5,6-diepoxide
英文别名
(2R)-2-[(4S,5S)-5-[(2R)-2,3-dihydroxyoxiran-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxirane-2,3-diol
3,4-O-isopropylidene-D-mannitol-1,2-5,6-diepoxide化学式
CAS
——
化学式
C9H14O8
mdl
——
分子量
250.205
InChiKey
LZCPUTBVTKSHBD-DDGZEMKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    D-mannitol derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
    摘要:
    从包括以下化合物的化合物中选择的一种D-甘露醇衍生物,其化学式为,其中R1、R2、R3和R4相同或不同,且每个可以独立地从烷基和芳基(即包括芳香族和类似芳香族的)基团中选择。这些D-甘露醇衍生物可用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US06313177B1
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文献信息

  • D-MANNITOL DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacor Inc.
    公开号:EP1175385A1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • US6313177B1
    申请人:——
    公开号:US6313177B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • [EN] D-MANNITOL DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU D-MANNITOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
    申请人:PHARMACOR INC
    公开号:WO2000066524A1
    公开(公告)日:2000-11-09
    A D-mannitol derivative selected from the group consisting of a compound of formula (I) pharmaceutically acceptable derivatives thereof and where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are the same or different and may, for example, each independently be selected from among alkyl and aryl (i.e. aromatic including aromatic like) groups. The D-mannitol derivatives may be used as HIV aspartyl protease inhibitors.
  • D-mannitol derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
    申请人:Pharmacor Inc.
    公开号:US06313177B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    A D-mannitol derivative selected from the group consisting of a compound of formula pharmaceutically acceptable derivatives thereof and where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are the same or different and may each independently be selected from among alkyl and aryl (i.e. aromatic including aromatic like) groups. The D-mannitol derivatives may be used as HIV aspartyl protease inhibitors.
    从包括以下化合物的化合物中选择的一种D-甘露醇衍生物,其化学式为,其中R1、R2、R3和R4相同或不同,且每个可以独立地从烷基和芳基(即包括芳香族和类似芳香族的)基团中选择。这些D-甘露醇衍生物可用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
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