N,N''-didodecyl-N'-(2-thienocarboxy)-L-glutamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N''-didodecyl-N'-(2-thienocarboxy)-L-glutamide
• 英文别名: gT；(2S)-N,N'-didodecyl-2-(thiophene-2-carbonylamino)pentanediamide
• 化学式: C₃₄H₆₁N₃O₃S
• 分子量: 591.943
• InChiKey: QOHMFTSIJMBQDG-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 (S)-2-amino-N1,N5-didodecylpentanediamide 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到N,N''-didodecyl-N'-(2-thienocarboxy)-L-glutamide
  参考文献：
  名称：

  通过低分子量噻吩衍生物的自组装来控制发射增强和猝灭

  摘要：

  新合成了三种含噻吩的化合物作为低分子量嵌段，以构建非共价和高度有序的π共轭体系。通过类脂膜样的相变和分离行为，实现并控制了分别基于噻吩部分的J和H型取向的典型发射增强和猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.006

文献信息

• Controlled emission enhancement and quenching by self-assembly of low molecular weight thiophene derivatives
  作者：Koji Miyamoto、Tsuyoshi Sawada、Hirokuni Jintoku、Makoto Takafuji、Takashi Sagawa、Hirotaka Ihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.006

  日期：2010.9

  Three thiophene-containing compounds were newly synthesized as low molecular weight blocks to construct non-covalent and highly ordered π-conjugation systems. Typical emission enhancement and quenching based on the J- and H-type orientations, respectively, of the thiophene moiety were realized and controlled by lipid membrane-like phase transition and separation behaviours.

  新合成了三种含噻吩的化合物作为低分子量嵌段，以构建非共价和高度有序的π共轭体系。通过类脂膜样的相变和分离行为，实现并控制了分别基于噻吩部分的J和H型取向的典型发射增强和猝灭。