2-(4-chlorophenyl)-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3,5-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 401.892
• InChiKey: KBNXRMQWTFOQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 、 N-trimethylsilyl-4-chlorobenzylidenamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 ytterbium(III) triflate 吗啉 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的交叉偶联/交叉偶联/环加成序列进行多组分一锅合成三取代吡啶

  摘要：

  三取代吡啶是通过双功能Pd催化剂促进的多组分和一锅法区域选择性合成的。该方法包括通过钯催化的烯基溴化物的胺化形成烯胺，通过钯催化的三甲基甲硅酰亚胺与烯基溴化物的交叉偶联形成2-氮杂-1,3-丁二烯，以及路易斯酸催化的之间的环加成反应。烯胺和氮杂二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.112