methyl 4-methoxy-1H-indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: QPCLDGGSAWJMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醚 在 三乙烯二胺 、 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-methoxy-1H-indole-3-carboxylate 、 6-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  多取代吲哚的通用和可扩展合成

  摘要：

  报道了从容易获得的硝基芳烃在 C-3 位置带有吸电子基团的 N-未保护多取代吲哚的连续 2 步合成。该协议基于由 N-芳基羟胺和共轭末端炔烃的 DABCO 催化反应产生的 N-oxyenamines 的 [3,3]-sigmatropic 重排，并提供具有多种取代模式和拓扑结构的吲哚。

  DOI：

  10.3390/molecules25235595

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• Monocyte chemoattractant protein-1 inhibitor compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030119830A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns the use of a compound of formula (I), in which Z, X, T, A, R 1 , R 2 , p and q have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.

  本发明涉及使用式（I）的化合物，其中Z，X，T，A，R1，R2，p和q具有本文所定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐或体内水解酯，在治疗由单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）介导的疾病或状况中的应用。式（I）的某些组分是新颖的，并且作为本发明的进一步特征提供其制药组合物。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Qilu Regor Therapeutics Inc.

  公开号：EP3994133A1

  公开（公告）日：2022-05-11
• US6953809B2
  申请人：——

  公开号：US6953809B2

  公开（公告）日：2005-10-11