p-tert-butylcalix[4]arene tetrakistriflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: p-tert-butylcalix[4]arene tetrakistriflate
• 英文别名: [5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris(trifluoromethylsulfonyloxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₄₈H₅₂F₁₂O₁₂S₄
• 分子量: 1177.18
• InChiKey: JEGDBRSSTQCGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到p-tert-Butylcalix<4>arene tristriflate
  参考文献：
  名称：

  杯杯的合成

  摘要：

  在典型的Pd催化羰基化，Suzuki-Miyaura偶联作用下，分别形成对叔丁基杯[4]芳烃单，双，三，三和四氟三氟甲磺酸3、2、4和5，以及它们各自的反应描述了脱氧条件。钯催化苯硼酸和2的羰基化反应，制得了一种新的，非溶剂衍生的二苯甲酮1：1笼形物（6）和3。据报道有]芳烃衍生物。在Pd催化的2脱氧过程中形成了另外的1：1的三乙胺和3的包合物。

  DOI：

  10.1021/jo000003u