2,6-Dichloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[6-(4-chloro-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-N-methylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 421.71
• InChiKey: ZWDMNASPRVEPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine 、 邻氯苯甲酰氯 、 2,6-Dichloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide 生成 2-Chloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选择的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-.alpha.、IL-1.beta.、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1

文献信息

• US06184237B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1028945B9

  公开（公告）日：2007-11-28
• US6022884A
  申请人：——

  公开号：US6022884A

  公开（公告）日：2000-02-08
• US6184237B1
  申请人：——

  公开号：US6184237B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6333341B1
  申请人：——

  公开号：US6333341B1

  公开（公告）日：2001-12-25