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3-[3-(dimethylamino)-1-propanoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(dimethylamino)-1-propanoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
英文别名
3-[3-(Dimethylamino)propanoyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
3-[3-(dimethylamino)-1-propanoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
KITRALNDXSDIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛去氢乙酸二甲胺盐酸硫酸 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以18%的产率得到3-[3-(dimethylamino)-1-propanoyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种4-羟基-6-甲基-3-乙酰胺基吡喃酮类化 合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种4‑羟基‑6‑甲基‑3‑乙酰胺基吡喃酮类化合物。本发明还公开了前述4‑羟基‑6‑甲基‑3‑乙酰胺基吡喃酮类化合物的制备方法和在制备抗菌药物中的应用。与现有技术相比,本发明采用生物电子等排原理进行结构改造,所得产品经检测具有很好的抗菌活性,对真菌具有很好的抑制作用。同时,本发明方法操作简单,易于推广。
    公开号:
    CN105884729B
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文献信息

  • 一种4-羟基-6-甲基-3-乙酰胺基吡喃酮类化 合物及其制备方法与应用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN105884729B
    公开(公告)日:2019-07-02
    本发明公开了一种4‑羟基‑6‑甲基‑3‑乙酰胺基吡喃酮类化合物。本发明还公开了前述4‑羟基‑6‑甲基‑3‑乙酰胺基吡喃酮类化合物的制备方法和在制备抗菌药物中的应用。与现有技术相比,本发明采用生物电子等排原理进行结构改造,所得产品经检测具有很好的抗菌活性,对真菌具有很好的抑制作用。同时,本发明方法操作简单,易于推广。
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