2-[((1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl)oxy]-2-oxoethyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[((1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl)oxy]-2-oxoethyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
• 英文别名: 2-[((1r,2s)-2-({[(3r,3As,6ar)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl)oxy]-2-oxoethyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate；[2-[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-1-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-4-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]oxy-2-oxoethyl] 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₄₄H₅₈N₄O₁₅S₂
• 分子量: 947.094
• InChiKey: XXHDZIHYMWQXKM-RMLCTDSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl)oxy]-2-oxoethyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104646

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl chloroacetate 、 N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-[((1R,2S)-2-({[(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-1-{[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]methyl}-3-{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl}propyl)oxy]-2-oxoethyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：McLean Ed W.

  公开号：US20080194554A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention features compounds that are HIV protease inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一些化合物，它们是HIV蛋白酶抑制剂，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面非常有用。
• WO2006/104646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——