(4-(tert-butyl)phenyl)(1H-indol-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)-(1H-indol-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: DITUZYNXZOSSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoacetic acid 在 rose bengal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl)(1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过光催化使吲哚脱羧/脱羰C3-酰化：一种简单有效的制备3-酰化吲哚的途径

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略，通过可见光促进游离（NH）-和N-取代的吲哚与α-氧代羧酸的C3-酰化反应来制备3-酰基。该反应可耐受多种...

  DOI：

  10.1039/c6gc00516k

文献信息

• Decarboxylative/decarbonylative C3-acylation of indoles via photocatalysis: a simple and efficient route to 3-acylindoles
  作者：Qing Shi、Pinhua Li、Xianjin Zhu、Lei Wang

  DOI：10.1039/c6gc00516k

  日期：——

  A simple and efficient strategy for the preparation of 3-acylindoles via visible-light promoted C3-acylation of free (NH)- and N-substituted indoles with a-oxocarboxylic acids was developed. The reaction tolerates a wide...

  开发了一种简单有效的策略，通过可见光促进游离（NH）-和N-取代的吲哚与α-氧代羧酸的C3-酰化反应来制备3-酰基。该反应可耐受多种...