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2-(4-tert-butylphenyl)glycine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butylphenyl)glycine
英文别名
2-azaniumyl-2-(4-tert-butylphenyl)acetate
2-(4-tert-butylphenyl)glycine化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
HSRNMXQOQUQCSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoacetic acid(S)-2-氯苯甘氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以45%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)glycine
    参考文献:
    名称:
    通过2-(2-氯苯基)甘氨酸的芳基乙醛酸的氨基转移来合成未保护的2-芳基甘氨酸。
    摘要:
    用2-苯基甘氨酸对α-酮酸进行氨基转移是直接合成未保护的α-氨基酸的有效方法。但是,通过氨基转移合成2-芳基甘氨酸是有问题的,因为相应的产物2-芳基甘氨酸使起始的芳基乙醛酸发生氨基转移。在此,我们展示了使用可商购获得的升-2-(2-氯苯基)甘氨酸作为在arylglyoxylic酸氨基转移氮源,在不脱离不希望的自转移方法干扰产生相应的2-芳基甘氨酸。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01302
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文献信息

  • Zwitterionic propargyl-linked antifolates useful for treating bacterial infections
    申请人:THE UNIVERSITY OF CONNECTICUT
    公开号:US10870625B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    The disclosure provides compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables, e.g. R1, R2, R3, R4, A, B, J, V, W, M, J and Ar are defined herein. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of inhibiting dihydrofolate reductase (DHFR) in vitro or in vivo with a compound or salt of formula I, and methods of treating a bacterial infections, fungal infections, and protozoal infections with a compound or salt of formula I. A compound or salt of formula I can be the first and only active ingredient used in a pharmaceutical composition or method of this disclosure or may be combined with one or more additional active ingredients that are not compounds or salts of formula I.
    本公开提供了式 I 化合物及其药学上可接受的盐类。 变量,如 R1、R2、R3、R4、A、B、J、V、W、M、J 和 Ar 在此定义。本公开还提供了包含式 I 的化合物或盐和药学上可接受的载体的药物组合物,用式 I 的化合物或盐在体外或体内抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的方法,以及用式 I 的化合物或盐治疗细菌感染、真菌感染和原生动物感染的方法。式 I 的化合物或盐可以是本公开的药物组合物或方法中使用的第一种和唯一的活性成分,也可以与一种或多种不是式 I 的化合物或盐的其它活性成分结合使用。
  • US3954744A
    申请人:——
    公开号:US3954744A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US3965093A
    申请人:——
    公开号:US3965093A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • US4029669A
    申请人:——
    公开号:US4029669A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • US4061851A
    申请人:——
    公开号:US4061851A
    公开(公告)日:1977-12-06
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