四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 | 147688-62-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
• 中文别名: 2-苯基二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮
• 英文名称: 2-phenyltetrahydropyran-4-one
• 英文别名: 2-phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one；2-phenyloxan-4-one
• CAS: 147688-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WDYWHODSDKVYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306 °C
• 密度：
  1.113
• 闪点：
  141 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 18.42h， 生成 rac-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(2R,4S)-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AND METHOD OF USE
  [FR] TÉTRAHYDROPYRANNES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或放射标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和m如规范中所定义，可用于治疗由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）蛋白预防或改善的疾病或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2016069891A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基四氢-2H-吡喃-4-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到四氢-2-苯基-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 25. Heterocyclic ketones as substrates of horse liver alcohol dehydrogenase. Highly stereoselective reductions of 2-substituted tetrahydropyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a025

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Mechanistic analysis of oxidative C–H cleavages using inter- and intramolecular kinetic isotope effects
  作者：Hyung Hoon Jung、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.088

  日期：2009.12

  series of monodeuterated benzylic and allylic ethers were subjected to oxidative carbon–hydrogen bond cleavage to determine the impact of structural variation on intramolecular kinetic isotope effects in DDQ-mediated cyclization reactions. These values are compared to the corresponding intermolecular kinetic isotope effects that were accessed through subjecting mixtures of non-deuterated and dideuterated

  对一系列单氘代苄基醚和烯丙基醚进行氧化碳氢键断裂，以确定结构变化对 DDQ 介导的环化反应中分子内动力学同位素效应的影响。将这些值与通过将非氘化和双氘化底物的混合物置于反应条件下获得的相应分子间动力学同位素效应进行比较。结果表明，碳氢键断裂是速率决定因素，自由基阳离子很可能是反应机制中的关键中间体。
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124882A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of the present invention and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。
• A novel self-terminated Prins strategy for the synthesis of tetrahydropyran-4-one derivatives and their behaviour in Fisher indole synthesis
  作者：B. V. Subba Reddy、S. Rehana Anjum、B. Sridhar

  DOI：10.1039/c6ra11218h

  日期：——

  has been developed for the synthesis of 2-substituted tetrahydropyran-4-one derivatives through a condensation of 3-(phenylthio)but-3-en-1-ol with carbonyl compounds in the presence of 5 mol% of Sc(OTf)3 under mild conditions. A few products were subsequently transformed into the corresponding indoles by Fisher-indole synthesis.

  已开发出一种新颖的自封端Prins策略，用于在5 mol存在下通过3-（苯硫基）but-3-en-1-醇与羰基化合物的缩合反应合成2-取代的四氢吡喃-4-酮衍生物。在温和条件下的Sc（OTf）3的百分比。随后通过费希尔-吲哚合成将一些产物转化为相应的吲哚。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160122331A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and m are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和m如规范所定义，可用于治疗由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)预防或改善的病症或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。