通过以下方法合成了高质量,高活性的一维(1-D)Fe 3 O 4纳米结构。水溶液中的外部磁场(EMF)强度范围为0–526μT,在室温下不使用任何表面活性剂和有机溶剂。使用扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线光谱仪(EDX),X射线衍射光谱仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),激光粒度分析仪对产品进行表征表面积(Brunauer–Emmett–Teller,BET)和振动样品磁力计(VSM)。结果表明,在临界调节强度下的EMF对Fe 3 O 4的结构特征(如形态,粒径,表面孔径分布和磁性)有很大影响纳米结构。通过用362μT的EMF进行曝光合成处理,形态从钉状网络结构变为针状笼状结构。在三组分反应(TCR)中比较了在有无EMF的条件下制备的两个纳米结构的催化活性,该三组分反应用于在电磁辐射下合成三取代的咪唑。对于在EMF存在下生产的催化剂,而在不存在EMF的情况下进行三组分
Shape-dependent catalytic activity of Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> nanostructures under the influence of an external magnetic field for multicomponent reactions in aqueous media
changed from peg-like network structures to needle-like cage structures by an exposure synthesis treatment with EMF at an intensity of 362 μT. The catalytic activity of two nanostructures prepared in the presence and absence of EMF were compared in a tricomponents reaction (TCR) for the synthesis of trisubstituted imidazoles under electromagnetic irradiation. The best results were obtained for the catalyst
通过以下方法合成了高质量,高活性的一维(1-D)Fe 3 O 4纳米结构。水溶液中的外部磁场(EMF)强度范围为0–526μT,在室温下不使用任何表面活性剂和有机溶剂。使用扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线光谱仪(EDX),X射线衍射光谱仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),激光粒度分析仪对产品进行表征表面积(Brunauer–Emmett–Teller,BET)和振动样品磁力计(VSM)。结果表明,在临界调节强度下的EMF对Fe 3 O 4的结构特征(如形态,粒径,表面孔径分布和磁性)有很大影响纳米结构。通过用362μT的EMF进行曝光合成处理,形态从钉状网络结构变为针状笼状结构。在三组分反应(TCR)中比较了在有无EMF的条件下制备的两个纳米结构的催化活性,该三组分反应用于在电磁辐射下合成三取代的咪唑。对于在EMF存在下生产的催化剂,而在不存在EMF的情况下进行三组分