3-ortho-nitrobenzylidenechroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-ortho-nitrobenzylidenechroman-4-one
• 英文别名: 3-(2-nitrobenzylidene)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；(3E)-3-[(2-nitrophenyl)methylidene]chromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: ZYWKDZFDUPWFBV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ortho-nitrobenzylidenechroman-4-one 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-aminobenzylidene)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  继电器中的可见光感应/布朗斯台德酸催化对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  已经开发了一种将布朗斯台德酸催化与可见光诱导相结合的有效方法，用于高对映选择性合成四氢喹啉。这种温和的过程通过继电可见光诱导的环化/手性磷酸催化的转移氢化反应，将2-氨基烯酮直接转化为具有优异对映选择性的2-取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01354
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 邻硝基苯甲醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-ortho-nitrobenzylidenechroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  继电器中的可见光感应/布朗斯台德酸催化对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  已经开发了一种将布朗斯台德酸催化与可见光诱导相结合的有效方法，用于高对映选择性合成四氢喹啉。这种温和的过程通过继电可见光诱导的环化/手性磷酸催化的转移氢化反应，将2-氨基烯酮直接转化为具有优异对映选择性的2-取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01354

文献信息

• Chiral Squaramide-Catalyzed Michael/­Alkylation Cascade Reaction for the Asymmetric Synthesis of Nitro-Spirocyclopropanes
  作者：Bo-Liang Zhao、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/ejoc.201500533

  日期：2015.8

  diastereoselective and enantioselective cyclopropanation reaction has been developed by employing a Michael/alkylation cascade reaction between (E)-3-arylenechroman-4-one or (E)-2-arylideneindan-1-one derivatives and a bromonitroalkane with a chiral squaramide catalyst. This reaction constitutes a facile asymmetric synthesis for nitro-spirocyclopropanes that have three adjacent stereogenic centers, including

  通过在 (E)-3-arylenechroman-4-one 或 (E)-2-arylideneindan-1-one 衍生物和带有手性方酸酰胺的溴硝基烷烃之间进行迈克尔/烷基化级联反应，开发了一种新的非对映选择性和对映选择性环丙烷化反应催化剂。该反应构成了具有三个相邻立体中心（包括一个四元中心）的硝基-螺环丙烷的简便不对称合成，产率中等至良好（高达 90 %），具有出色的对映体 - [高达 > 99 % ee（对映体过量）]和非对映选择性 [高达 >99:1 dr（非对映比）]。
• Chiral Squaramide-Catalyzed Sulfa-Michael/Aldol Cascade for the Asymmetric Synthesis of Spirocyclic Tetrahydrothiophene Chromanone Derivatives
  作者：Bo-Liang Zhao、Lei Liu、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/ejoc.201402889

  日期：2014.12

  A bifunctional squaramide-catalyzed sulfa-Michael/aldol cascade reaction between benzylidenechroman-4-ones and 1,4-dithiane-2,5-diol with a low catalyst loading has been developed. This reaction constitutes a facile asymmetric synthesis of chiral spirocyclic tetrahydrothiophene chromanone derivatives with three contiguous stereocenters in high to excellent yields (up to 99 %) and with high enantioselectivities

  已经开发了一种双功能方酸酰胺催化的苯亚甲基色满-4-酮和 1,4-二噻烷-2,5-二醇之间的低催化剂负载量的磺胺-迈克尔/醛醇级联反应。该反应构成了具有三个连续立体中心的手性螺环四氢噻吩色满酮衍生物的简便不对称合成，产率高至极好（高达 99%）和高对映选择性（高达 92%ee）。此外，观察到温度对反应效率的显着影响，并且发现克规模合成以与较小规模反应相同的效率顺利进行。
• Robert, JF.; Alhassan, M.; Xicluna, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 788 - 797
  作者：Robert, JF.、Alhassan, M.、Xicluna, A.、Ombetta, JE.、Mercier, MF.、et al.

  DOI：——

  日期：——