3-{2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]oxazol-4-yl}-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]oxazol-4-yl}-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-[2-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: PGVCQJRYMXMAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one 、 2-茚醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{2-[3-(indan-2-yloxy)-4-methoxyphenyl]oxazol-4-yl}-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  [FR] COMPOSE OXAZOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2007058338A3

文献信息

• OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US20090221586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R 1 is an aryl group which may have one or more substituents; R 2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y 1 -A 1 - or —Y 2 —C(═O)— wherein Y 1 is a group such as —C(═O)—, A 1 is a group such as a lower alkylene group, and Y 2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供了一种由公式（1）表示的噁唑化合物或其盐：其中，R1是一个芳基基团，可以具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或含有氮原子的杂环基团，每个基团都可以具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C（═O）—表示的二价基团，其中Y1是例如—C（═O）—的基团，A1是例如低碳链基团的基团，而Y2是例如哌嗪二基基团的基团。该噁唑化合物具有特定的磷酸二酯酶4的抑制作用。
• Oxazole compound and pharmaceutical composition
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US08637559B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R1 is an aryl group which may have one or more substituents; R2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y1-A1- or —Y2—C(═O)— wherein Y1 is a group such as —C(═O)—, A1 is a group such as a lower alkylene group, and Y2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供一种由式（1）表示的噁唑酮化合物或其盐： 其中，R1是一个芳基基团，可能具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或氮原子含量的杂环基团，每个基团可能具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C(═O)—表示的二价基团，其中Y1是如—C(═O)—这样的基团，A1是如较低的烷基链这样的基团，Y2是如哌嗪二基基团这样的基团。该噁唑酮化合物对磷酸二酯酶4具有特定的抑制作用。
• EP1954684B1
  申请人：——

  公开号：EP1954684B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8637559B2
  申请人：——

  公开号：US8637559B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• USRE46792E1
  申请人：——

  公开号：USRE46792E1

  公开（公告）日：2018-04-17