1-[2-hydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-hydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-3,5-bis(trifluoromethyl)phenol；2',4'-Bis(trifluoromethyl)-6'-hydroxyacetophenone
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• 分子量: 272.147
• InChiKey: GWPSFLYYNUDOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-(trimethylsilyloxy)pent-3-en-2-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到1-[2-hydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056

文献信息

• Regioselective synthesis of 2-acetyl- and 2-alkoxycarbonyl-3-(trifluoromethyl)phenols by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 4-ethoxy- and 4-silyloxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones
  作者：Constantin Mamat、Thomas Pundt、Andreas Schmidt、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.111

  日期：2006.3

  2-Acetyl- and 2-alkoxycarbonyl-3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 4-ethoxy- and 4-silyloxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones.

  2-乙酰基和2-烷氧基羰基-3-（三氟甲基）苯酚是通过[3 + 3]用4-乙氧基和4-甲硅烷氧基-1,1,1-将1,3-双甲硅烷基烯醇醚环化而制得的三氟烷基-3-en-2-ones。