(2E)-3-biphenyl-4-yl-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E)-3-biphenyl-4-yl-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: PBIGWJVMODPMEU-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-biphenyl-4-yl-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(3-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)-5-(3-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  新型的基于联苯的双吡唑啉：合成，抗菌和对接研究

  摘要：

  在这项研究中，通过在碱性酒精（KOH / EtOH）条件下回流，从比沙可康酮7（a - f）与苯肼的环化反应中制备了一系列新的双吡唑啉8（a - f）。在无水碳酸钾，碘化四丁基铵和干燥丙酮的存在下，羟基取代的查尔酮6与不同的1，ω-二溴代烷烃进行O-烷基化反应，得到了对称的新型双缩醛酮7（a - f），收率很高。查尔酮6是通过使用m的Claisen-Schmidt反应实现的-羟基苯乙酮与联苯-4-甲醛。红外，1 H-NMR，13 C-NMR和ESI-MS等各种光谱参数已被彻底用于新制备产品的结构解释。的体外抗细菌和这些化合物的抗真菌活性已经被检查串行试管稀释法的帮助下，许多测试的产品被发现被揭示有希望的抗微生物特性，这是很明显的从它们的最小抑制浓度值。还实现了合成物质的分子对接模拟，以观察与大肠杆菌活性位点的结构缔合FabH（PdB：3IL9）。这些化合物的对接结果表明，双吡唑啉8b具有最

  DOI：

  10.1002/jhet.3631
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 对苯基苯甲醛 在 chlorinated Wang resin 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2E)-3-biphenyl-4-yl-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过在固体载体上的1,3-偶极环加成反应立体选择性合成高官能度的吡咯烷

  摘要：

  树脂结合的3-羟基苯乙酮2冷凝（加入NaOMe /甲醇/ T“HF）与芳基醛，得到α，β不饱和酮3A-E 。与甲亚胺随后反应在溴化锂/ DBU的存在下内鎓盐5提供吡咯烷图6a-d随后将它们酰化并从固体支持物上裂解，得到高度官能化的吡咯烷8a-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02147-8