EZ-1,6-bisstyrylcycloheptatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: EZ-1,6-bisstyrylcycloheptatriene
• 英文别名: 6-[(Z)-2-phenylethenyl]-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohepta-1,3,5-triene
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: FRRKMQTZGDKQNG-JRDMOELTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 樟脑醌 、 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 EZ-1,6-bisstyrylcycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  三重态的Z，Z-1,6-双苯​​乙烯基环庚三烯的绝热顺式-反式异构化

  摘要：

  1,6-双苯​​乙烯基环庚三烯的三种E / Z异构体ZZ，EZ和EE已在三重态下制备和研究。在每个三种异构体的致敏所产生的三线态物种具有相同的寿命（τ Ť = 1.0微秒）和T 1 -T Ñ吸收光谱。此外，EZ和ZZ分别进行有效的一倍和两倍绝热异构化（φEZ→EE = 0.82，φZZ→EZ + EE = 0.83），主要产生光固定态混合物中的主要异构体EE（97％ EE，3％EZ）。因此，任何异构体的敏化激发都产生了平衡的三重态，该三态以具有与EE相似的几何形状的物质为主。从三重态的衰变主要产生EE。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(95)00359-2

文献信息

• Twofold adiabatic cis—trans isomerization of Z,Z-1,6-bisstyrylcycloheptatriene in the triplet state
  作者：Ingjald Anger、Mikael Sundahl、Olof Wennerström

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00359-2

  日期：1995.5

  The three E/Z isomers of 1,6-bisstyrylcycloheptatriene, ZZ, EZ and EE, have been prepared and studied in the triplet state. The triplet species produced on sensitization of each of the three isomers have identical lifetimes (τT = 1.0 μs) and T1−Tn absorption spectra. Furthermore, EZ and ZZ undergo efficient one- and two-fold adiabatic isomerizations (φEZ → EE = 0.82, φZZ → EZ + EE = 0.83) respectively

  1,6-双苯​​乙烯基环庚三烯的三种E / Z异构体ZZ，EZ和EE已在三重态下制备和研究。在每个三种异构体的致敏所产生的三线态物种具有相同的寿命（τ Ť = 1.0微秒）和T 1 -T Ñ吸收光谱。此外，EZ和ZZ分别进行有效的一倍和两倍绝热异构化（φEZ→EE = 0.82，φZZ→EZ + EE = 0.83），主要产生光固定态混合物中的主要异构体EE（97％ EE，3％EZ）。因此，任何异构体的敏化激发都产生了平衡的三重态，该三态以具有与EE相似的几何形状的物质为主。从三重态的衰变主要产生EE。