(S)-(R)-1-(5-((4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)carbamoyl)-3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(R)-1-(5-((4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)carbamoyl)-3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate
• 英文别名: [(3R)-1-[5-[[4-[chloro(difluoro)methoxy]phenyl]carbamoyl]-3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-yl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₂₅H₂₇ClF₂N₆O₄
• 分子量: 548.977
• InChiKey: NJTDVSWGEJSZQK-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 (S)-(R)-1-(5-((4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl)carbamoyl)-3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如发明摘要中所定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130310395A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2861579B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US20140343086A1
  申请人：——

  公开号：US20140343086A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8829195B2
  申请人：——

  公开号：US8829195B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：DODD Stephanie Kay

  公开号：US20130310395A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如发明摘要中所定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。