3'-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>methanesulfonanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>methanesulfonanilide
• 英文别名: 3'-[2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl]methanesulfonanilide；N-[3-[2-(dipropylamino)ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 298.45
• InChiKey: RLDCPSFUJQPFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3'-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>methanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of N,N-di-n-propyltetrahydrobenz[f]indol-7-amine and related congeners as dopaminergic agonists
  作者：David E. Nichols、John M. Cassady、Paul E. Persons、Ming C. Yeung、James A. Clemens、E. Barry Smalstig

  DOI：10.1021/jm00129a017

  日期：1989.9

  chain, compounds with the indole N-H located in the other "meta" position (i.e. 4-[2-(di-n-propylamino)ethyl]indole (2) or its rigid benz[e]indole analogue 3) were much more potent dopamine agonists. The results argue for a particular orientation of the indole N-H vector. In addition, relatively potent dopamine agonists also resulted when the pyrrole portion of the indole ring was replaced by a methanesulfonamido

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，