[(1R)-1-[[2-(3-acetamidophenyl)acetyl]amino]-2-(benzofuran-3-yl)ethyl]boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-[[2-(3-acetamidophenyl)acetyl]amino]-2-(benzofuran-3-yl)ethyl]boronic acid
• 英文别名: [(1R)-1-[[2-(3-acetamidophenyl)acetyl]amino]-2-(1-benzofuran-3-yl)ethyl]boronic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁BN₂O₅
• 分子量: 380.208
• InChiKey: BTIQWBHXURATCK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 异丁基硼酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(1R)-1-[[2-(3-acetamidophenyl)acetyl]amino]-2-(benzofuran-3-yl)ethyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE

  摘要：

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病异常或血液恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016050359A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050359A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder abnomality or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病异常或血液恶性肿瘤。