1-ethyl 6-methyl (S,E)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(thiophen-3-yl)hex-2-enedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 6-methyl (S,E)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(thiophen-3-yl)hex-2-enedioate
• 英文别名: 1-O-ethyl 6-O-methyl (E,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-thiophen-3-ylhex-2-enedioate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆S
• 分子量: 383.466
• InChiKey: NYWMSKHLQMJMNJ-UELRPHRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 (trimethylstannyl)lithium 、 三甲基氯硅烷 、 乙醇 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-ethyl 6-methyl (S,E)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(thiophen-3-yl)hex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of highly functionalized δ,γ-unsaturated-α-amino acids

  摘要：

  The synthesis of several gamma, delta-unsaturated-alpha-amino acid derivatives is described. The method features regioselective stannylation of propargylglycine derivatives followed by Stille coupling reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.069