[2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl] 3-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl] 3-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: ZUJVEFLEXKZFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸甲酯盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl] 3-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163