N-(1-(4-chlorophenyl)allyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)allyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO
• 分子量: 263.647
• InChiKey: HHJYZSVBDRCYSH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 吡啶 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)allyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的氨的烯丙基胺化和方便的氨代用品。

  摘要：

  铱作为亲核试剂进行铱催化的不对称烯丙基化反应，并具有立体选择性，形成对称的二烯丙基胺，廉价的氨当量三氟乙酰胺钾或高反应性氨当量二叔丁基亚氨基二羧酸锂的相关烯丙基化反应形成了一系列易于保护的伯胺基，α-支链烯丙基胺的高收率，高支化至线性的区域选择性和高对映体过量。氨当量的反应用由含有单一立体化学元素的亚磷酰胺生成的催化剂进行。

  DOI：

  10.1021/ol701562p

文献信息

• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Amination of Ammonia and Convenient Ammonia Surrogates
  作者：Mark J. Pouy、Andreas Leitner、Daniel J. Weix、Satoshi Ueno、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol701562p

  日期：2007.9.1

  Iridium-catalyzed, asymmetric allylation of ammonia as a nucleophile occurs with stereoselectivity to form a symmetric diallylamine, and related allylation of the inexpensive ammonia equivalent potassium trifluoroacetamide or the highly reactive ammonia equivalent lithium di-tert-butyliminodicarboxylate forms a range of conveniently protected, primary, alpha-branched allylic amines in high yields,

  铱作为亲核试剂进行铱催化的不对称烯丙基化反应，并具有立体选择性，形成对称的二烯丙基胺，廉价的氨当量三氟乙酰胺钾或高反应性氨当量二叔丁基亚氨基二羧酸锂的相关烯丙基化反应形成了一系列易于保护的伯胺基，α-支链烯丙基胺的高收率，高支化至线性的区域选择性和高对映体过量。氨当量的反应用由含有单一立体化学元素的亚磷酰胺生成的催化剂进行。