thenoylacetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thenoylacetylene
• 英文别名: 1-Thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one
• 化学式: C₇H₄OS
• 分子量: 136.174
• InChiKey: RIDIXEXDOSZDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 thenoylacetylene 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到1,3-di(1-thenoylvinyl)benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of imidazolones with acylacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952859

文献信息

• Application of a CC Bond-Forming Conjugate Addition Reaction in Asymmetric Dearomatization of β-Naphthols
  作者：Dongxu Yang、Linqing Wang、Ming Kai、Dan Li、Xiaojun Yao、Rui Wang

  DOI：10.1002/anie.201503056

  日期：2015.8.10

  conjugate reaction was successfully applied to the enantioselective dearomatization of β‐naphthols. A C(sp2)C(sp3) bond is formed by using propargylic ketones as reactive partners. Good to excellent Z/E ratios and ee values were obtained by employing an in situ generated magnesium catalyst. Further transformations of the Z‐configured CC double bond in the products were achieved under mild reaction conditions

  AC  C键形成共轭反应成功地应用于β萘酚的对映选择性脱芳构化。AC（sp2）C（sp3）键是通过使用炔丙基酮作为反应伙伴而形成的。 通过使用原位生成的镁催化剂获得了良好的Z / E 比和ee值。在温和的反应条件下，产物中Z构型的CC双键进一步转化。此外，通过计算化学探索了这种镁催化的脱芳香化反应的立体控制元素。
• NHC-catalyzed cleavage of vicinal diketones and triketones followed by insertion of enones and ynones
  作者：Ken Takaki、Makoto Hino、Akira Ohno、Kimihiro Komeyama、Hiroto Yoshida、Hiroshi Fukuoka

  DOI：10.3762/bjoc.13.176

  日期：——

  Thiazolium carbene-catalyzed reactions of 1,2-diketones and 1,2,3-triketones with enones and ynones have been investigated. The diketones gave α,β-double acylation products via unique Breslow intermediates isolable as acid salts, whereas the triketones formed stable adducts with the NHC instead of the coupling products.

  翻译结果： 对1,2-二酮和1,2,3-三酮与烯酮和炔酮的噻唑卡宾催化反应进行了研究。二酮通过独特的Breslow中间体形成α,β-双酰基产物，可作为酸盐分离，而三酮与NHC形成稳定的加合物，而不是偶联产物。
• A Stable Homodinuclear Biscobalt(III)-Schiff Base Complex for Catalytic Asymmetric 1,4-Addition Reactions of β-Keto Esters to Alkynones
  作者：Zhihua Chen、Makoto Furutachi、Yuko Kato、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.200805967

  日期：2009.3.9

  Two metal cooperation: A homodinuclear Co2–Schiff base complex Co2(OAc)2–1 promoted the asymmetric 1,4‐addition of β‐keto esters to alkynones under solvent‐free conditions in air (see scheme). The reactions proceeded without air or moisture sensitivity in high yields and with high enantioselectivities (99–91 % ee) at room temperature under highly concentrated conditions (neat–20 M) with 0.1–2.5 mol %

  两个金属合作：一个同双核钴2 -Schiff碱配合物共2（OAC）2 - 1促进了不对称1,4-加成β酮酯的对alkynones无溶剂条件下，在空气中（参见方案）。反应在没有空气或湿气敏感性的情况下以高收率进行，在室温和高浓度条件下（纯净20 M），催化剂负载量为0.1到2.5 mol％时，具有高对映选择性（99-91％ee）  。
• Reaction of imidazolones with acylacetylenes
  作者：G. G. Skvortsova、L. V. Andiryankova、N. D. Abramova

  DOI：10.1007/bf00952859

  日期：1986.1