摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-phenylcarbamoyl-norvaline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenylcarbamoyl-norvaline
英文别名
N-Phenylcarbamoyl-norvalin;2-(Phenylcarbamoylamino)pentanoic acid
<i>N</i>-phenylcarbamoyl-norvaline化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
CCDXGJSTUFYJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenylcarbamoyl-norvaline 在 K(1+)*Cl4HI(1-) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 methyl 2-[[(dichloro-λ3-iodanyl)-phenylcarbamoyl]amino]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Rozvaga,R.I., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 8, p. 58 - 62
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    DL-正缬氨酸异氰酸苯酯 在 alkali 作用下, 生成 N-phenylcarbamoyl-norvaline
    参考文献:
    名称:
    Slimmer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 409
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carboxamide derivatives and their use in the treatment of thromboembolic diseases and tumours
    申请人:——
    公开号:US20040038858A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    Compounds of the formula (I), in which the variables have the following meaning, D is phenyl or pyridyl, each of which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 1 is H, Ar, Het, cycloalkyl or A, which may be substituted by OR 2 , SR 2 , N(R 2 ) 2 , Ar, Het, cycloalkyl, CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 2 is H or A; E is phenylene, which may be monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 , or is piperidine-1,4-diyl; W is AR, Het or N(R 2 ) 2 and, if E=piperidine-1,4-diyl, is alternatively R 2 or cycloalkyl, X is NH or O, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.
    公式(I)的化合物,其中变量具有以下含义,D是苯基或吡啶基,每个基团未取代或经Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2或CON(R2)2单取代或多取代;R1为H、Ar、Het、环烷基或A,可能经OR2、SR2、N(R2)2、Ar、Het、环烷基、CN、COOR2或CON(R2)2取代;R2为H或A;E为苯基,可能经Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2或CON(R2)2单取代或多取代,或为哌啶-1,4-二基;W为AR、Het或N(R2)2,如果E=piperidine-1,4-diyl,则为R2或环烷基,X为NH或O,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
  • Carboxamide derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20050137230A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Novel compounds of the formula I in which R 1 , D, E, W, X and n are as defined in claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.
    公式I的新化合物,其中R1、D、E、W、X和n如权利要求1所定义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
  • Heat-sensitive recording material
    申请人:SANKO CO., LTD.
    公开号:US10086634B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    A heat-sensitive recording material includes a heat-sensitive recording layer containing a basic dye and a developer and provided on a supporting body, in which the developer is at least one type of an N-substituted amino acid derivative represented by the following General Formula: (R—X)m—Y—(Z)m . . . (1) (In Formula (1), R represents an alkyl group or an aryl group which may have a substituent. X is a group bonded to the N-terminus of Y, and represents —OCO—, —SO2NHCO—, —NHCO—, —NHCS—, or —SO2—. Y represents an amino acid residue or a peptide residue. Z represents a group bonded to the C-terminus of Y and represents an OH group or an OR″ group. When Y is an amino acid residue other than a cystine residue or when Y is a peptide residue not having a cystine residue, m=1, and when Y is a peptide residue having n cystine residues, m=n+1 and n is 1 or 2.)
    一种热敏记录材料包括含有碱性染料和显影剂的热敏记录层,并设置在支撑体上,其中显影剂是至少一种由以下通式表示的N-取代氨基酸衍生物:(R-X)m-Y-(Z)m......。(1) (在式(1)中,R 代表烷基或芳基,可带有取代基。X 是与 Y 的 N 末端键合的基团,代表-OCO-、-SO2NHCO-、-NHCO-、-NHCS- 或-SO2-。Y 代表氨基酸残基或肽残基。Z 代表与 Y 的 C 端结合的基团,代表 OH 基团或 OR″ 基团。当 Y 是胱氨酸残基以外的氨基酸残基或 Y 是不含胱氨酸残基的肽残基时,m=1;当 Y 是含 n 个胱氨酸残基的肽残基时,m=n+1,n 为 1 或 2。)
  • ROZVAGA R. I., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 8, 845-849
    作者:ROZVAGA R. I.
    DOI:——
    日期:——
  • CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1341755A1
    公开(公告)日:2003-09-10
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物