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3-(1,4-dihydro-1,4-dioxonaphthalen-2-ylamino)-N-(2-nitrophenyl)-N'-tosylpropanamidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,4-dihydro-1,4-dioxonaphthalen-2-ylamino)-N-(2-nitrophenyl)-N'-tosylpropanamidine
英文别名
3-[(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)amino]-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-(2-nitrophenyl)propanimidamide
3-(1,4-dihydro-1,4-dioxonaphthalen-2-ylamino)-N-(2-nitrophenyl)-N'-tosylpropanamidine化学式
CAS
——
化学式
C26H22N4O6S
mdl
——
分子量
518.55
InChiKey
DIIBPXNMUCMRAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化氨基萘醌-磺酰胺基共轭物的三组分合成及其抗增殖活性的体外评价
    摘要:
    通过铜催化的N-炔丙基氨基萘醌,磺酰基叠氮化物和各种胺的三组分反应,合成了一系列氨基萘醌-磺酰胺基共轭物。当针对一组四个癌细胞系进行评估时,大多数化合物显示出有希望的抗增殖潜力。代表性化合物的对接实验表明,缀合物可以占据拓扑异构酶-II酶的ATP结合口袋。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.02.071
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文献信息

  • Copper-catalyzed three-component synthesis of aminonaphthoquinone–sulfonylamidine conjugates and in vitro evaluation of their antiproliferative activity
    作者:Thachapully D. Suja、K.V.L. Divya、Lakshma V. Naik、A. Ravi Kumar、Ahmed Kamal
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.02.071
    日期:2016.4
    aminonaphthoquinone–sulfonylamidine conjugates were synthesized via a copper-catalyzed three-component reaction of N-propargyl aminonaphthoquinone, sulfonyl azides and various amines. Majority of the compounds exhibited promising antiproliferative potential when evaluated against a panel of four cancer cell lines. Docking experiments of representative compounds indicated that the conjugates can occupy the ATP-binding
    通过铜催化的N-炔丙基氨基萘醌,磺酰基叠氮化物和各种胺的三组分反应,合成了一系列氨基萘醌-磺酰胺基共轭物。当针对一组四个癌细胞系进行评估时,大多数化合物显示出有希望的抗增殖潜力。代表性化合物的对接实验表明,缀合物可以占据拓扑异构酶-II酶的ATP结合口袋。
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