1-propoxy-2-propanyl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-propoxy-2-propanyl formate
• 英文别名: 1-Propoxypropan-2-yl formate
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: CESZKCQZWQTLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propoxy-2-propanyl formate 在 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 甲酸 、 1-丙氧基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING LOWER-BOILING FORMATE ESTERS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE FORMIQUE EN UTILISANT DES ESTERS DE FORMATE À BAS POINT D'ÉBULLITION

  摘要：

  公开了一种从C3至C4醇的甲酸酯中回收甲酸的过程。还公开了一种通过羰化C3至C4醇、水解该醇的甲酸酯并回收甲酸产品来生产甲酸的过程。醇可以被干燥并返回到反应器中。与甲醇羰化生产甲酸甲酯相比，该过程使得甲酸的生产更加节能。

  公开号：

  WO2019027951A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-丙氧基-2-丙醇 在 [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)] 、 甲基丙烯酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-propoxy-2-propanyl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRON-CATALYZED CROSS-COUPLING OF METHANOL WITH SECONDARY OR TERTIARY ALCOHOLS TO PRODUCE FORMATE ESTERS
  [FR] COUPLAGE CROISÉ CATALYSÉ PAR DU FER DE MÉTHANOL À L'AIDE D'ALCOOLS SECONDAIRES OU TERTIAIRES POUR PRODUIRE DES ESTERS DE FORMIATE

  摘要：

  公开号：

  WO2019027962A8

文献信息

• Iron-catalyzed cross-coupling of methanol with secondary or tertiary alcohols to produce formate esters
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10435349B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A process for preparing a variety of secondary and tertiary alkyl formate esters via the coupling of methanol and secondary (or tertiary) alcohols. Iron-based catalysts, supported by pincer ligands, are employed to produce these formate esters in high yields and unprecedentedly high selectivities (>99%). Remarkably, the coupling strategy is also applicable to bulkier tertiary alcohols, which afford corresponding tertiary formate esters in moderately high yields and high selectivities.

  一种通过甲醇和仲醇（或叔醇）偶联制备各种仲烷基和叔烷基甲酸酯的工艺。铁基催化剂在钳形配体的支持下，以高产率和前所未有的高选择性（大于 99%）制备这些甲酸酯。值得注意的是，这种偶联策略也适用于体积较大的叔醇，它们能以中等高产率和高选择性生成相应的甲酸叔酯。
• Process for making formic acid utilizing higher-boiling formate esters
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10544077B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Disclosed is a process for recovering formic acid from a formate ester that allows for recovery of a formic acid product comprising greater than 75 wt. % formic acid. Disclosed is also a process for producing formic acid by carbonylating a carrier alcohol, hydrolyzing the formate ester of the carrier alcohol, and recovering a formic acid product comprising greater than 70 wt. % formic acid. Discloses are carrier alcohols that enable more favorable hydrolysis equilibriums and/or distillation sequences.

  本发明公开了一种从甲酸酯中回收甲酸的工艺，该工艺可回收甲酸含量大于 75 wt.还公开了一种通过对载体醇进行羰基化、水解载体醇的甲酸酯并回收甲酸含量大于 70 重量百分比的甲酸产品来生产甲酸的工艺。所公开的载体醇可实现更有利的水解平衡和/或蒸馏顺序。
• PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING HIGHER-BOILING FORMATE ESTERS
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP3661905A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• IRON-CATALYZED CROSS-COUPLING OF METHHANOL WITH SECONDARY OR TERTIARY ALCOHOLS TO PRODUCE FORMATE ESTERS
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP3661906A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• IRON-CATALYZED CROSS-COUPLING OF METHANOL WITH SECONDARY OR TERTIARY ALCOHOLS TO PRODUCE FORMATE ESTERS
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20190039992A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A process for preparing a variety of secondary and tertiary alkyl formate esters via the coupling of methanol and secondary (or tertiary) alcohols. Iron-based catalysts, supported by pincer ligands, are employed to produce these formate esters in high yields and unprecedentedly high selectivities (>99%). Remarkably, the coupling strategy is also applicable to bulkier tertiary alcohols, which afford corresponding tertiary formate esters in moderately high yields and high selectivities.