[(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)] | 1553932-16-3

• 英文名称: [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)]
• 英文别名: [bis({2-[bis(propan-2-yl)phosphanyl]ethyl})amine](borohydride)(carbonyl)(hydride)iron(II)
• CAS: 1553932-16-3
• 化学式: C₁₇H₄₂BFeNOP₂
• 分子量: 405.132
• InChiKey: BBSSPNMDACCENH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)] 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[bis({2-[bis(propan-2-yl)phosphanyl]ethyl})amide](carbonyl)(hydride)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS
  [FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS

  摘要：

  一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气，在较温和的温度和压力条件下，通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。

  公开号：

  WO2019027948A1
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、204.76 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOMOGENEOUS HYDROGENATION OF ESTERS EMPLOYING A COMPLEX OF IRON AS CATALYST
  [FR] HYDROGÉNATION HOMOGÈNE D'ESTERS UTILISANT UN COMPLEXE DE FER EN TANT QUE CATALYSEUR

  摘要：

  有机羰基的均相氢化，特别是酯类，在相对温和的条件下使用具有氨基膦夹持配体的铁氢化硼氢化物催化剂复合物。该催化剂和工艺非常适合催化各种有机羰基的氢化，例如将脂肪酸酯氢化为醇。在特定实施例中，该工艺可以在无溶剂的情况下进行。

  公开号：

  WO2015153276A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 [(^iPrPNHP)Fe(H)(CO)(HBH3)] 、 氢气 作用下， 115.0 ℃ 、1.14 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOMOGENEOUS HYDROGENATION OF ESTERS EMPLOYING A COMPLEX OF IRON AS CATALYST
  [FR] HYDROGÉNATION HOMOGÈNE D'ESTERS UTILISANT UN COMPLEXE DE FER EN TANT QUE CATALYSEUR

  摘要：

  有机羰基的均相氢化，特别是酯类，在相对温和的条件下使用具有氨基膦夹持配体的铁氢化硼氢化物催化剂复合物。该催化剂和工艺非常适合催化各种有机羰基的氢化，例如将脂肪酸酯氢化为醇。在特定实施例中，该工艺可以在无溶剂的情况下进行。

  公开号：

  WO2015153276A1

文献信息

• Iron-Based Catalysts for the Hydrogenation of Esters to Alcohols
  作者：Sumit Chakraborty、Huiguang Dai、Papri Bhattacharya、Neil T. Fairweather、Michael S. Gibson、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/ja504034q

  日期：2014.6.4

  Hydrogenation of esters is vital to the chemical industry for the production of alcohols, especially fatty alcohols that find broad applications in consumer products. Current technologies for ester hydrogenation rely on either heterogeneous catalysts operating under extreme temperatures and pressures or homogeneous catalysts containing precious metals such as ruthenium and osmium. Here, we report the

  酯的氢化对于生产醇的化学工业至关重要，尤其是在消费品中具有广泛应用的脂肪醇。当前的酯加氢技术依赖于在极端温度和压力下操作的多相催化剂或含有贵金属如钌和锇的均相催化剂。在这里，我们报告了在相对温和的条件下通过使用带有 PNP 钳位配体的铁基催化剂来氢化酯。这种催化系统也可有效地将椰子油衍生的脂肪酸甲酯转化为洗涤剂醇，而无需添加任何溶剂。
• Practical Gas Cylinder-Free Preparations of Important Transition Metal-Based Precatalysts Requiring Gaseous Reagents
  作者：Hongwei Sun、Alexander Ahrens、Steffan K. Kristensen、Laurynas Gausas、Bjarke S. Donslund、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00205

  日期：2021.10.15

  corresponding precatalysts are of high relevance in the active research fields of C–H bond activation, dehydrogenation, hydrogenation, and coupling reactions. The selection of complexes shown is meant to serve as examples for the usefulness and broadness of the presented methods, allowing precatalysts requiring gaseous reagents to become available for the research community.

  报道了一种用于合成一系列重要的过渡金属基预催化剂的简单而安全的设置，所有这些都需要低分子量气态试剂来制备。氢气、一氧化碳、乙烯和乙炔均以受控方式从封闭的两室反应器中的相应易于处理的前体中释放出来。因此可以避免使用与处理文献中报道的有毒和/或易燃气体相关的气瓶和复杂的设置/技术。相应的预催化剂在 C-H 键活化、脱氢、加氢和偶联反应等活跃的研究领域具有重要意义。所示复合物的选择旨在作为所提出方法的有用性和广泛性的示例，
• Synthesis and Structure of Six-Coordinate Iron Borohydride Complexes Supported by PNP Ligands
  作者：Ingo Koehne、Timothy J. Schmeier、Elizabeth A. Bielinski、Cassie J. Pan、Paraskevi O. Lagaditis、Wesley H. Bernskoetter、Michael K. Takase、Christian Würtele、Nilay Hazari、Sven Schneider

  DOI：10.1021/ic402762v

  日期：2014.2.17

  preparation of a number of iron complexes supported by ligands of the type HNCH2CH2(PR2)}2 [R = isopropyl (iPrPNP) or cyclohexyl (CyPNP)] is reported. This is the first time this important bifunctional ligand has been coordinated to iron. The iron(II) complexes (iPrPNP)FeCl2(CO) (1a) and (CyPNP)FeCl2(CO) (1b) were synthesized through the reaction of the appropriate free ligand and FeCl2 in the presence

  据报道，制备了许多由HN CH 2 CH 2（PR 2）} 2型配体支撑的铁配合物[R =异丙基（i Pr PNP）或环己基（Cy PNP）]。这是该重要的双功能配体首次与铁配位。通过适当的游离配体与FeCl 2在CO存在下的反应合成铁（II）络合物（i Pr PNP）FeCl 2（CO）（1a）和（Cy PNP）FeCl 2（CO）（1b）铁（0）络合物（i Pr通过Fe（CO）5与i Pr PNP的反应，同时用紫外线照射，制备了PNP）Fe（CO）2（2a）。化合物2a在CH 2 Cl 2中不稳定，并通过中间铁（II）络合物[（i Pr PNP）FeCl（CO）2 ] Cl（3a）氧化为1a。2a与HCl反应生成相关的络合物[（i Pr PNP）FeH（CO）2 ] Cl（4a），而中性氢化铁（i Pr PNP）FeHCl（CO）（通过1a或1b与1当量的n Bu 4 NBH 4反应合成了（5a）和（Cy
• Selective Hydrogen Production from Methanol with a Defined Iron Pincer Catalyst under Mild Conditions
  作者：Elisabetta Alberico、Peter Sponholz、Christoph Cordes、Martin Nielsen、Hans-Joachim Drexler、Wolfgang Baumann、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201307224

  日期：2013.12.23

  Molecularly well‐defined iron pincer complexes promote the aqueous‐phase reforming of methanol to carbon dioxide and hydrogen, which is of interest in the context of a methanol and hydrogen economy. For the first time, the use of earth‐abundant iron complexes under mild conditions for efficient hydrogen generation from alcohols is demonstrated.

  分子定义明确的铁钳配合物可促进甲醇在水相中重整为二氧化碳和氢气，这在甲醇和氢气经济的背景下非常重要。首次展示了在温和条件下使用富含地球的铁络合物从酒精中高效生成氢的方法。
• [EN] HOMOGENEOUS IRON CATALYSTS FOR THE CONVERSION OF METHANOL TO METHYL FORMATE AND HYDROGEN<br/>[FR] CATALYSEURS HOMOGÈNES DE FER DESTINÉS À LA CONVERSION DE MÉTHANOL EN FORMIATE DE MÉTHYLE ET EN HYDROGÈNE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027959A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Iron-based homogeneous catalysts, supported by pincer ligands, are employed in the catalytic dehydrocoupling of methanol to produce methyl formate and hydrogen. As both methanol and methyl formate are volatile materials, they can be readily separated from the catalyst by applying vacuum at room temperature. The hydrogen by-product of the reaction may be isolated and utilized as a feedstock in other chemical transformations.

  铁基均相催化剂，由夹持配体支持，被用于催化甲醇的脱氢偶联反应，产生甲酸甲酯和氢气。由于甲醇和甲酸甲酯均为挥发性物质，它们可以通过在室温下施加真空来轻松地与催化剂分离。反应的副产物氢气可以被分离出来，并在其他化学转化中用作原料。