N-[(cis-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-D-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(cis-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-D-phenylalanine
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: OELFLUMRDSZNSF-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-[(cis-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。

  摘要：

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00127a006

文献信息

• Hypoglycemic agent
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0196222B1

  公开（公告）日：1992-01-29
• US4816484A
  申请人：——

  公开号：US4816484A

  公开（公告）日：1989-03-28
• USRE34878E
  申请人：——

  公开号：USRE34878E

  公开（公告）日：1995-03-14
• N-(Cyclohexylcarbonyl)-D-phenylalanines and related compounds. A new class of oral hypoglycemic agents. 2
  作者：Hisashi Shinkai、Masahiko Nishikawa、Yusuke Sato、Koji Toi、Izumi Kumashiro、Yoshiko Seto、Mariko Fukuma、Katsuaki Dan、Shigeshi Toyoshima

  DOI：10.1021/jm00127a006

  日期：1989.7

  the decarboxyl derivative, the esters, and the amides of the phenylalanine derivatives. Thus, the structural requirements for possessing hypoglycemic activity was elucidated and a highly active compound, N-[(trans-4-isopropylcyclohexyl)carbonyl]-D-phenylalanine (13) was obtained, which showed a 20% blood glucose decrease at an oral dose of 1.6 mg/kg in fasted normal mice.

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。