Dimethyl(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane
• 英文别名: (4-Chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-dimethylphosphane；(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-dimethylphosphane
• 化学式: C₈H₆ClF₄P
• 分子量: 244.556
• InChiKey: DWCNXYPFVYRUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到Dimethyl(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基和三甲基锡烷基二甲基膦-合成聚氟芳基二甲基膦的方便通用试剂。

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基二甲基膦（Me3SiPMe2）和相应的锡化合物（Me3SnPMe2）作为多氟芳烃C6F5X（X = F，H，Cl，CF3）和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下（T = 0-20 C），无论在苯中还是在没有溶剂的情况下，反应都会发生，通常生成4-X-1-（二甲基膦基）四氟苯（XC6F4PMe2，1-4）和4-（二甲基膦基） ）四氟吡啶（C5NF4PMe2，5）的产率分别为75％至95％。在C6F6的情况下，还观察到双取代，得到1，4-双（二甲基膦基）四氟苯（6）。化合物XC6F4PMe2（X = F，H，Cl，CF3和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦（P2Me4）和氢化三甲基锡（Me3SnH）的一锅反应而开发的。测试该方法的C6F6和全氟联苯，分别得到C6F5PMe2（1）和4,4'-双（二甲基膦基）八氟联苯（7）。结果包

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 、 二甲基(三甲基硅烷基)膦 反应 5.0h， 生成 Dimethyl(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基和三甲基锡烷基二甲基膦-合成聚氟芳基二甲基膦的方便通用试剂。

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基二甲基膦（Me3SiPMe2）和相应的锡化合物（Me3SnPMe2）作为多氟芳烃C6F5X（X = F，H，Cl，CF3）和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下（T = 0-20 C），无论在苯中还是在没有溶剂的情况下，反应都会发生，通常生成4-X-1-（二甲基膦基）四氟苯（XC6F4PMe2，1-4）和4-（二甲基膦基） ）四氟吡啶（C5NF4PMe2，5）的产率分别为75％至95％。在C6F6的情况下，还观察到双取代，得到1，4-双（二甲基膦基）四氟苯（6）。化合物XC6F4PMe2（X = F，H，Cl，CF3和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦（P2Me4）和氢化三甲基锡（Me3SnH）的一锅反应而开发的。测试该方法的C6F6和全氟联苯，分别得到C6F5PMe2（1）和4,4'-双（二甲基膦基）八氟联苯（7）。结果包

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7

文献信息

• Reaction of chloropentafluorobenzene and 2,3- and 2,6-difluorobromobenzenes with lithium dimethylphosphide
  作者：L. I. Goryunov、J. Grobe、V. D. Shteingarts、R. Mews、E. -U. Würthwein

  DOI：10.1134/s1070428009120197

  日期：2009.12
• Trimethylsilyl- and Trimethylstannyldimethylphosphane—Convenient and Versatile Reagents for the Synthesis of Polyfluoroaryldimethylphosphanes
  作者：Leonid I. Goryunov、Joseph Grobe、Vitalij D. Shteingarts、Bernt Krebs、Arno Lindemann、Ernst-Ulrich Würthwein、Christian Mück-Lichtenfeld

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7

  日期：2000.12.15

  and C5NF5. The reactions occur even under mild conditions (T = 0-20 C), either in benzene or without solvent, to give as a rule 4-X-1-(dimethylphosphano)tetrafluorobenzenes (XC6F4PMe2, 1-4) and 4-(dimethylphosphano)tetrafluoropyridine (C5NF4PMe2, 5), respectively, in yields between 75 and 95%. In the case of C6F6, double substitution is also observed, which affords 1,4-bis(dimethylphosphano)tetrafluorobenzene

  使用三甲基甲硅烷基二甲基膦（Me3SiPMe2）和相应的锡化合物（Me3SnPMe2）作为多氟芳烃C6F5X（X = F，H，Cl，CF3）和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下（T = 0-20 C），无论在苯中还是在没有溶剂的情况下，反应都会发生，通常生成4-X-1-（二甲基膦基）四氟苯（XC6F4PMe2，1-4）和4-（二甲基膦基） ）四氟吡啶（C5NF4PMe2，5）的产率分别为75％至95％。在C6F6的情况下，还观察到双取代，得到1，4-双（二甲基膦基）四氟苯（6）。化合物XC6F4PMe2（X = F，H，Cl，CF3和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦（P2Me4）和氢化三甲基锡（Me3SnH）的一锅反应而开发的。测试该方法的C6F6和全氟联苯，分别得到C6F5PMe2（1）和4,4'-双（二甲基膦基）八氟联苯（7）。结果包