二甲基(三甲基硅烷基)膦 | 26464-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基(三甲基硅烷基)膦
• 英文名称: dimethyl(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: Dimethyltrimethylsilylphosphin；Trimethylsilyldimethylphosphane；Trimethylsilyl-(dimethyl)-phosphan；dimethyl(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 26464-99-3
• 化学式: C₅H₁₅PSi
• mdl: MFCD00671756
• 分子量: 134.233
• InChiKey: BEXUCQHRNPCBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.4±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯 、 二甲基(三甲基硅烷基)膦 以 氘代苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以60%的产率得到二甲基苯基磷
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基和三甲基锡烷基二甲基膦-合成聚氟芳基二甲基膦的方便通用试剂。

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基二甲基膦（Me3SiPMe2）和相应的锡化合物（Me3SnPMe2）作为多氟芳烃C6F5X（X = F，H，Cl，CF3）和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下（T = 0-20 C），无论在苯中还是在没有溶剂的情况下，反应都会发生，通常生成4-X-1-（二甲基膦基）四氟苯（XC6F4PMe2，1-4）和4-（二甲基膦基） ）四氟吡啶（C5NF4PMe2，5）的产率分别为75％至95％。在C6F6的情况下，还观察到双取代，得到1，4-双（二甲基膦基）四氟苯（6）。化合物XC6F4PMe2（X = F，H，Cl，CF3和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦（P2Me4）和氢化三甲基锡（Me3SnH）的一锅反应而开发的。测试该方法的C6F6和全氟联苯，分别得到C6F5PMe2（1）和4,4'-双（二甲基膦基）八氟联苯（7）。结果包

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7

文献信息

• Alternativ-liganden
  作者：K. Betka、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86641-3

  日期：1981.4

  Starting from germanium metal, chelating ligands of the type Me2XGeMe2-(CH2)2X'Me2 (MeCH3;X,X'N,P,As) have been prepared via the intermediates Me2GeCl2, Me2NGeMe2Vi, ClGeMe2Vi, and ClGeMe2(CH2)2X'Me2, using a combination of different synthetic routes. The new compounds have been characterized by analytical and spectroscopic (IR, NMR, mass spectral) methods.

  从锗金属开始，螯合型我的配体2 XGeMe 2 - （CH 2）2 X'Me 2（MeCH 3 ; X，X'N，P，As）的已通过中间体制备我2 GeCl 2，Me 2 NGeMe 2 Vi，ClGeMe 2 Vi和ClGeMe 2（CH 2）2 X'Me 2，使用不同合成路线的组合。通过分析和光谱（IR，NMR，质谱）方法对这些新化合物进行了表征。
• Synthesis of trimethylsilylbis(trifluoromethyl) phosphine and arsine by exchange reactions
  作者：Joseph E. Byrne、Charles R. Russ

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80653-6

  日期：1974.1

  The exchange reactions of (CH3)3SiM(CH3)2(M = N, P, As) with (CF3)2M′H(M′= P, As) were studied. The exchange of the two phosphine compounds produced (CH3)3SiP(CF3)2. In reactions where (CH3)3SiAs(CF3)2 formed it was found to slowly decompose.

  研究了（CH 3）3 Si M（CH 3）2（M = N，P，As）与（CF 3）2 M'H（M '= P，As）的交换反应。两种膦化合物的交换产生（CH 3）3 SiP（CF 3）2。发现在形成（CH 3）3 SiAs（CF 3）2的反应中，它会缓慢分解。
• Di- and Trifluorobenzenes in Reactions with Me2EM (E = P, N; M = SiMe3, SnMe3, Li) Reagents: Evidence for a Concerted Mechanism of Aromatic Nucleophilic Substitution
  作者：Leonid I. Goryunov、Joseph Grobe、Duc Le Van、Vitalij D. Shteingarts、Rüdiger Mews、Enno Lork、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200900880

  日期：2010.2

  fluorine substituent rate factors f o-F > f m-F , whereas for reactions that proceed through a two-step S N Ar mechanism the opposite sequence is typical. High-level quantum-chemical DFT and MP2 calculations predict that the gas-phase reactions should each proceed by a concerted mechanism with a single transition state. These predictions are in good agreement with the experimental observations, especially

  而对于通过两步 SN Ar 机制进行的反应，相反的顺序是典型的。高级量子化学 DFT 和 MP2 计算预测，气相反应应该各自通过具有单一过渡态的协同机制进行。这些预测与实验观察非常吻合，特别是因为迈森海默加合物的结构特征不利于 SN Ar 机制。该提议与在 DMSO/CH 3 OH 溶剂混合物中相同底物和 MeONa 之间反应的相反顺序 (f mF > f oF ) 的观察结果一致。通过光谱 (NMR) 和光谱 (MS) 研究、硫代磷烷 Ar F PSMe 2 10-12 的制备、它们的光谱数据以及在 12 的情况下，对新型磷烷进行了表征。通过其X射线结构。膦 5-9 用双（苄腈）二氯钯（II）处理，得到相应的双（膦）二氯化钯配合物 17-21 和 23，分离产率高达 95%。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——