4-(2,6-dimethylphenoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: IMXMDCDEZFEBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylphenoxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,6-dimethylphenoxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2,6-dimethylphenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪作为潜在结核分枝杆菌DHFR抑制剂的聚焦库的设计与合成。

  摘要：

  我们报告设计2,4-二氨基三嗪系列作为结核分枝杆菌（Mtb）二氢叶酸还原酶抑制剂的设计。评估合成的化合物对Mtb的抵抗力（H37Rv和Dormant阶段H37Ra），评估其细胞毒性（HepG2和A549细胞系），并通过针对其他细菌菌株进行测试来评估对Mtb的选择性。一些衍生物显示出有希望的活性以及低细胞毒性。全细胞分析中最有效的化合物（针对H37Rv的MIC为0.325μM）在酶分析中显示出选择性，并且与二线抗结核病药物对氨基水杨酸具有协同作用。因此，这项研究为抗结核DHFR抑制剂的进一步开发提供了有希望的分子。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00367

文献信息

• Copper promoted synthesis of diaryl ethers
  作者：Rajshekhar Ghosh、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1039/b401179a

  日期：——

  An efficient protocol using copper based reagents for the coupling of aryl halides with phenols to generate diaryl ethers is described. A copper(I) complex, [Cu(CH3CN)4]ClO4, or the readily available copper(II) source, CuCO3·Cu(OH)2·H2O (in combination with potassium phosphate), can be used. Aryl halides and phenols with different steric and electronic demands have been used to assess the efficiency of the procedure. The latter source of copper gives better yields under all conditions.

  文中描述了一种利用基于铜的试剂实现芳基卤与酚偶联生成二芳基醚的高效协议。可以使用铜(I)配合物，例如[Cu(CH3CN)4]ClO4，或者易于获得的铜(II)源，即铜碳酸盐·氢氧化铜·水（结合磷酸钾）。根据不同的立体和电子需求，使用不同类型的芳基卤和酚来评估该过程的效率。在所有条件下，后一种铜源能够提供更好的产率。
• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
• Copper-catalyzed <i>O</i>-arylation of phenols with diazonium salts
  作者：Xin Fang、Chengning Qi、Xiangqian Cao、Zhi-Gang Ren、David James Young、Hong-Xi Li

  DOI：10.1039/d3gc02541a

  日期：——

  It is well known that diazonium salts (ArN2+) react with phenols (Ar′OH) to give aryl diazoethers or diazo compounds, but their cross-coupling to exclusively access diaryl ethers is challenging. Herein we disclose the Cu-catalyzed etherification of phenols with aryl diazonium salts at room temperature, yielding diaryl ethers in moderate to excellent yields. The advantages of this protocol are mild

  众所周知，重氮盐（ArN 2 +）与酚（Ar'OH）反应生成芳基重氮醚或重氮化合物，但它们的交叉偶联以专门获得二芳基醚是具有挑战性的。在此，我们公开了在室温下铜催化的苯酚与芳基重氮盐的醚化，以中等至优异的产率产生二芳基醚。该方案的优点是反应条件温和、反应物易得、操作简单、对其他官能团的耐受性高且易于后处理。展示了其在复杂生物分子合成中的应用。反应经过单电子转移、氮挤出、氧化加成和还原消除，得到二芳基醚产物。
• Ligand-free copper-catalyzed O-arylation of nitroarenes with phenols
  作者：Jiuxi Chen、Xingyong Wang、Xingwang Zheng、Jinchang Ding、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.032

  日期：2012.10

  The first example of ligand-free copper-catalyzed O-arylation of nitroarenes with phenols was developed, achieving unsymmetrical diaryl ethers in moderate to excellent yields. This arylation proceeded smoothly without promotion of the ligands, and displayed great functional group compatibility. Thus, the method represents a new, facile, and cost-effective approach to access unsymmetrical diary! ethers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP2248423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——