2,6-dimethylphenyl tetrahydrothien-3-yl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl tetrahydrothien-3-yl ether
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethylphenoxy)thiolane；3-(2,6-dimethylphenoxy)thiolane
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: OJPDGTWHSLNRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢-噻吩-3-醇 、 2,6-二甲基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2,6-dimethylphenyl tetrahydrothien-3-yl ether
  参考文献：
  名称：

  Base catalyzed Mitsunobu reactions as a tool for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers

  摘要：

  A facile and versatile method for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers from phenols with alcohols in the presence of base via a Mitsunobu reaction is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.072

文献信息

• Base catalyzed Mitsunobu reactions as a tool for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers
  作者：Pitchai Manivel、Neithnadka Premsai Rai、Vaderapura Puttaramegowda Jayashankara、Pirama Nayagam Arunachalam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.072

  日期：2007.4

  A facile and versatile method for the synthesis of aryl sec-alkyl ethers from phenols with alcohols in the presence of base via a Mitsunobu reaction is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.