4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-Cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KBLKBSLLEHHHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)-N-[3-(3,3-difluoroazetidine-1-carbonyl)pentan-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1

文献信息

• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080300243A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了一种具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的多种疾病，包括但不限于疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Phenyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11339120B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3386951B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US7576099B2
  申请人：——

  公开号：US7576099B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017097732A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。