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四氯环氧乙烷 | 16650-10-5

中文名称
四氯环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
tetrachlorooxirane
英文别名
Tetrachloroethylene oxide;2,2,3,3-tetrachlorooxirane
四氯环氧乙烷化学式
CAS
16650-10-5
化学式
C2Cl4O
mdl
MFCD01728635
分子量
181.833
InChiKey
PHEPAUSSNBXGQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.7219 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2910900090

SDS

SDS:870a7e63a14453c238fa24a2823dd51b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯环氧乙烷乙腈 为溶剂, 生成 三氯乙酰氯
    参考文献:
    名称:
    四氯环氧乙烷:水解产物以及与磷酸盐和赖氨酸的反应。
    摘要:
    四氯乙烯或四氯乙烯(PCE)具有广泛的工业用途,并且由于多种作用而具有毒理学意义。现有的大多数文献都提出PCE氧化物是PCE氧化代谢为Cl(3)CCO(2)H,草酸和与蛋白质共价结合的产物(包括赖氨酸的三氯乙酰基衍生物)的重要中间体。通过光化学氧化PCE合成并表征了PCE氧化物。在中性pH值下分解(t(1/2)= 7.9分钟在0摄氏度,23摄氏度在5.8分钟,在37摄氏度在2.6分钟)仅产生痕量(约1%)Cl(3)CCO(2)H ; 确定的主要产品为一氧化碳(产率73%)和一氧化碳(2)(产率63%)。在磷酸盐缓冲液(0.10 M)中,主要产物被鉴定为草酰磷酸酯。草酰氯还反应在水溶液中形成CO和CO(2),并在中性磷酸盐缓冲液中形成草酰磷酸。磷酸草酰在37℃分解为草酸(t(1/2)= 53分钟),但不与赖氨酸反应。PCE氧化物与游离赖氨酸的反应产生了赖氨酸加赖氨酸二聚体的草酸酰胺衍生物,其
    DOI:
    10.1021/tx020028j
  • 作为产物:
    描述:
    四氯乙烯氧气 作用下, 生成 四氯环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Notes - Preparation and Properties of Tetrachloroethylene Oxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01360a614
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR USE IN GOLF BALLS
    申请人:Rajagopalan Murali
    公开号:US20060014918A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    A golf ball having at least a core and a layer disposed about the core is disclosed. The layer is formed from a composition having multiple reactive and/or non-reactive ingredients. At least one of these ingredients is a polyether polyahl formed from three or more diols and/or cyclic ethers, such as oxolane, oxirane, and a chiral cyclic ether.
    本发明公开了一种高尔夫球,它至少有一个球芯和一个围绕球芯设置的球层。该层由具有多种活性和/或非活性成分的组合物形成。这些成分中至少有一种是由三个或三个以上的二元醇和/或环醚(如氧杂环戊烷、环氧乙烷和手性环醚)形成的聚醚多元醇。
  • Voronina, T. A.; Chernyavskii, A. I.; Dobrov, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 801 - 805
    作者:Voronina, T. A.、Chernyavskii, A. I.、Dobrov, I. V.、Poluektov, V. A.、Fomina, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Voronina, T. A.; Fomina, N. V.; Suminov, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1059 - 1063
    作者:Voronina, T. A.、Fomina, N. V.、Suminov, S. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Griesbaum, Karl; Hayes, Michael P.; Werli, Vera, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1366 - 1370
    作者:Griesbaum, Karl、Hayes, Michael P.、Werli, Vera
    DOI:——
    日期:——
  • ROZEN, SHLOMO;KOL, MOSHE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5155-5159
    作者:ROZEN, SHLOMO、KOL, MOSHE
    DOI:——
    日期:——
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