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dibenzyl 2-((S)-3-oxocyclohexyl)malonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl 2-((S)-3-oxocyclohexyl)malonate
英文别名
(S)-3-cyclohexenone;(S)-3-cyclohexanone;(1S)-3-[bis(benzyloxycarbonyl)methyl]cyclohexanone;(S)-3-[bis(benzyloxycarbonyl)methyl]cyclohexanone;(S)-3-[bis(benzyloxycarbonyl)methyl]cyclohexenone;3-[bis(benzyloxycarbonyl)methyl]cyclohexanone;dibenzyl 2-[(1S)-3-oxocyclohexyl]propanedioate
dibenzyl 2-((S)-3-oxocyclohexyl)malonate化学式
CAS
——
化学式
C23H24O5
mdl
——
分子量
380.441
InChiKey
JBDPMSUIIDZEPI-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮二苄基马来酸酯 在 H-(L-Leu)2-Ac5c-(L-Leu)4-OMe 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到dibenzyl 2-((S)-3-oxocyclohexyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸二烷基酯对环烯酮的螺旋折叠催化的对映选择性1,4-加成反应
    摘要:
    将五元环的α,α-二取代的α-氨基酸引入L-Leu基七肽中,优先诱导右旋(P)螺旋结构。用5〜20mol%的单一螺旋形折叠催化剂,丙二酸二烷基酯与环烷-2-烯酮(5〜7个环)的对映选择性1,4-加成反应进行,得到ee为94〜99%的手性3-取代的环烷酮。不论底物的环大小如何,化学产率均中等。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151301
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
    作者:Sunil V. Pansare、Rajinikanth Lingampally
    DOI:10.1039/b812038b
    日期:——
    Guanidinyl pyrrolidines derived from ‘S’-proline are effective catalysts for the enantioselective conjugate addition of malonate, nitroalkane and other carbon and heteroatom nucleophiles to cyclohexenone and cyclopentenone in the absence of basic additives. The stereoselectivity is strongly dependant on catalyst loading as well as reaction concentration.
    衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯,硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。
  • Effect of Microwaves in the Chiral Switching Asymmetric Michael Reaction
    作者:S. Narasimhan、S. Velmathi
    DOI:10.3390/80200256
    日期:——
    Highly enantioselective Michael reactions of malonates with cyclic enones are achieved in remarkably less time under microwave irradiation using newly developed heterobimetallic catalysts.
    使用新开发的杂双金属催化剂,在微波辐射下,丙二酸酯与环烯酮的高度对映选择性迈克尔反应可在显着更短的时间内实现。
  • Helical-Peptide-Catalyzed Enantioselective Michael Addition Reactions and Their Mechanistic Insights
    作者:Atsushi Ueda、Tomohiro Umeno、Mitsunobu Doi、Kengo Akagawa、Kazuaki Kudo、Masakazu Tanaka
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00982
    日期:2016.8.5
    Helical peptide foldamer catalyzed Michael addition reactions of nitroalkane or dialkyl malonate to α,β-unsaturated ketones are reported along with the mechanistic considerations of the enantio-induction. A wide variety of α,β-unsaturated ketones, including β-aryl, β-alkyl enones, and cyclic enones, were found to be catalyzed by the helical peptide to give Michael adducts with high enantioselectivities
    报道了螺旋肽折叠剂催化硝基烷或丙二酸二烷基酯与α,β-不饱和酮的迈克尔加成反应,以及对映体诱导的机理考虑。发现各种α,β-不饱和酮,包括β-芳基,β-烷基烯酮和环状烯酮,都可以被螺旋肽催化,从而得到具有高对映选择性(高达99%)的迈克尔加合物。根据X射线晶体学分析和depsipeptide研究,α-螺旋肽催化剂N端的酰胺质子N(2)–H和N(3)–H对激活迈克尔供体至关重要,而N-末端伯胺通过亚胺离子中间体的形成激活了迈克尔受体。
  • Catalytic Asymmetric Michael Reactions Promoted by a Lithium-Free Lanthanum-BINOL Complex
    作者:Hiroaki Sasai、Takayoshi Arai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja00083a053
    日期:1994.2
    a new lithium-free BINOL-lanthanum complex, which is quite effective in catalytic asymmetric Michael reaction. We have succeeded in developing effective asymmetric base catalysts, in particular, asymmetric ester enolate catalysts for asymmetric Michael reactions. Two asymmetric lanthanum complexes are now available, namely, BINOL-lanthanum-lithium complex, which is quite effective in catalytic asymmetric
    在这篇通讯中,我们报告了一种新的无锂 BINOL-镧络合物,它在催化不对称迈克尔反应中非常有效。我们已成功开发出有效的不对称碱催化剂,特别是用于不对称迈克尔反应的不对称酯烯醇化物催化剂。现在有两种不对称镧配合物,即 BINOL-镧-锂配合物,在催化不对称亚硝基醛反应中非常有效,以及一种新的无锂 BINOL-镧酯烯醇化物配合物,在催化不对称迈克尔反应中非常有效。这两种配合物在催化不对称硝基醛醇和不对称迈克尔反应的能力方面相互补充。14 个参考文献,1 个图,2 个标签。
  • Asymmetric organocatalytic conjugate addition of malonates to enones using a proline tetrazole catalyst
    作者:Kristian Rahbek Knudsen、Claire E. T. Mitchell、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/b514636d
    日期:——
    5-Pyrrolidin-2-yltetrazole performs as a useful organocatalyst for the asymmetric addition of malonates to a range of enones, with good to excellent enantioselectivities.
    5-吡咯烷-2-基四唑作为有用的有机催化剂,用于丙二酸酯不对称加成到一系列烯酮中,具有良好的至优异的对映选择性。
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