3-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LVYRJAPASAYDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到3-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized maoecrystal V core structures

  摘要：

  描述了两种针对毛萜醇V（1）全合成的方法，最终完成了核心结构2和3的构建。

  DOI：

  10.1039/b917045f
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized maoecrystal V core structures

  摘要：

  描述了两种针对毛萜醇V（1）全合成的方法，最终完成了核心结构2和3的构建。

  DOI：

  10.1039/b917045f

文献信息

• Heck-Type Arylation of 2-Cycloalken-1-ones with Arylpalladium Intermediates Formed by Decarboxylative Palladation and by Aryl Iodide Insertion
  作者：Daisuke Tanaka、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ol0363467

  日期：2004.2.1

  A palladium-catalyzed decarboxylative arylation reaction was shown to produce Heck-type coupling products using a number of different arene carboxylic acid and 2-cycloalken-1-one substrates. The more conventional Heck coupling of an aryl iodide and a 2-cycloalken-1-one reactant was also briefly explored for comparison, where it was found that phosphine-free (Jeffery) conditions afforded the highest yield of product.
• Synthesis of functionalized maoecrystal V core structures
  作者：K. C. Nicolaou、Lin Dong、Lujiang Deng、Adam C. Talbot、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1039/b917045f

  日期：——

  Two strategies toward the total synthesis of maoecrystal V (1) culminating in the construction of core structures 2 and 3 are described.

  描述了两种针对毛萜醇V（1）全合成的方法，最终完成了核心结构2和3的构建。