tert-butyl 2,3,4,5-tetramethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2,3,4,5-tetramethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2,3,4,5-tetramethylpyrrole-1-carboxylate；tert-butyl 2,3,4,5-tetramethylpyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: FVSPBUFONOZXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 (1Z,3Z)-1,4-diiodo-1,2,3,4-tetramethylbuta-1,3-diene 在 copper(l) iodide caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 2,3,4,5-tetramethyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的串联CN键的形成，用于合成吡咯和杂芳基吡咯。

  摘要：

  已经开发了一种高效的1,4-二卤代-1,3-二烯的Cu催化串联CN键形成反应。该转化允许从容易获得的前体合成具有多种官能团和取代模式的吡咯和杂芳基吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol7014225

文献信息

• Cu-Catalyzed Tandem C−N Bond Formation for the Synthesis of Pyrroles and Heteroarylpyrroles
  作者：Rubén Martín、Catharine H. Larsen、Ana Cuenca、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol7014225

  日期：2007.8.1

  A highly efficient Cu-catalyzed tandem C-N bond-forming reaction of 1,4-dihalo-1,3-dienes has been developed. The transformation allows the synthesis of pyrroles and heteroarylpyrroles with a wide variety of functional groups and substitution patterns from readily available precursors.

  已经开发了一种高效的1,4-二卤代-1,3-二烯的Cu催化串联CN键形成反应。该转化允许从容易获得的前体合成具有多种官能团和取代模式的吡咯和杂芳基吡咯。