(RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol
• 英文别名: 6-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₄O₂
• 分子量: 346.709
• InChiKey: RNAQPSDOSBZECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol 、 重氮乙酸乙酯 、 水 在 Rh2(OAc)4 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica hexane-ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Preparative thin layer chromatography (silica/hexane-ether, 7:3) gave compound 3, ethyl (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-yloxyacetate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryloxy- and arylamino-indanes

  摘要：

  化学式为（I）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是氢或较低烷基；A是.dbd.CH或>CH.sub.2，G是.dbd.C--R.sup.2，>CR.sup.3 R.sup.4或>C.dbd.R.sup.5，使得--G--A--为--CR.sup.2.dbd.CH--，其中R.sup.2是H或CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8；或--G--A--为CR.sup.3 R.sup.4--CH.sub.2，其中CR.sup.3 R.sup.4为CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，C(R.sup.9)OCOR.sup.10，CR.sup.9 R.sup.10，C(R.sup.9)OR.sup.10，C(OR.sup.9)OR.sup.10，或CH--CH.sub.2（CO.sub.2R.sup.11）；或--G--A--为--CR.sup.5--CH.sub.2--，其中R.sup.5是.dbd.CR.sup.7 XR.sup.8，.dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，.dbd.NOR.sup.11或.dbd.NOCOR.sup.11；X是（CH.sub.2）.sub.n，CH.dbd.CH，CH（OR.sup.20）CH.sub.2或COCH.sub.2；n为0、1或2；R.sup.6和R.sup.7分别选择自H、可选取代烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9R.sup.10，或R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的碳形成可选取代的烯基或环烷基；R.sup.8是CO.sub.2R.sup.12，CN，COR.sup.12，CH.sub.2OR.sup.12，CH（OH）R.sup.12，CH（OR.sup.12）R.sup.13，CSNH.sub.2，COSR.sup.12，CSOR.sup.12，CONHSO.sub.2R.sup.12，CONR.sup.14R.sup.15，CONHNR.sup.14R.sup.15，CONHN.sup.+R.sup.14R.sup.15R.sup.16R.sup.17，CO.sub.2.sup.-+R.sup.19+或COON.dbd.CR.sup.14R.sup.15；R.sup.19+是农业可接受的阳离子；R.sup.17-是农业可接受的阴离子；R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别选择自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14和R.sup.15中的任意两个，R.sup.16与它们所连接的原子形成环烷基或杂环基，且R.sup.14和R.sup.15还可以是杂环基，但当G为CR.sup.9R.sup.10或C（R.sup.9）OR.sup.10时，R.sup.9和R.sup.10不能都是氢。

  公开号：

  US05167696A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 1-茚酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryloxy- and arylamino-indanes

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系统；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是氢或较低烷基；A是.dbd.CH或>CH.sub.2，G是.dbd.C--R.sup.2、>CR.sup.3 R.sup.4或>C.dbd.R.sup.5，使得--G--A--是--CR.sup.2.dbd.CH--，其中R.sup.2是H或CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8；或--G--A--是CR.sup.3 R.sup.4--CH.sub.2，其中CR.sup.3 R.sup.4是CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、C（R.sup.9）OCOR.sup.10、CR.sup.9 R.sup.10、C（R.sup.9）OR.sup.10、C（OR.sup.9）OR.sup.10或CH--CH.sub.2（CO.sub.2R.sup.11）；或--G--A--是--CR.sup.5--CH.sub.2--，其中R.sup.5是.dbd.CR.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOR.sup.11或.dbd.NOCOR.sup.11；X是（CH.sub.2）.sub.n、CH.dbd.CH、CH（OR.sup.20）CH.sub.2或COCH.sub.2；n为0、1或2；R.sup.6和R.sup.7分别选自H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9 R.sup.10，或R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的碳形成可选取代的烯基或环烷基；R.sup.8是CO.sub.2R.sup.12、CN、COR.sup.12、CH.sub.2OR.sup.12、CH（OH）R.sup.12、CH（OR.sup.12）R.sup.13、CSNH.sub.2、COSR.sup.12、CSOR.sup.12、CONHSO.sub.2R.sup.12、CONR.sup.14 R.sup.15、CONHNR.sup.14 R.sup.15、CONHN.sup.+R.sup.14 R.sup.15 R.sup.16 R.sup.17、CO.sub.2.sup.-+R.sup.19+或COON.dbd.CR.sup.14 R.sup.15；R.sup.19+是农业可接受的阳离子；R.sup.17-是农业可接受的阴离子；R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别选自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14和R.sup.15中的任意两个，R.sup.16与它们所连接的原子形成环烷基或杂环基，且R.sup.14和R.sup.15还可以是杂环基，但当G是CR.sup.9 R.sup.10或C（R.sup.9）OR.sup.10时，R.sup.9和R.sup.10不都是氢。

  公开号：

  US05167696A1

文献信息

• Indanderivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0453066A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  A compound of formula (I) : in which Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system; W is O or NR¹ where R¹ is hydrogen or lower alkyl; A is=CH or >CH₂ and B is=C-R², > C=R⁵ such that -B-A- is where R² is H or CR⁶ R⁷XR⁸; or -B-A- is where CR³R⁴ is CH-CR⁶R⁷XR⁸, CH-OCR⁶R⁷XR⁸, C(R⁹)OCOR¹⁰, CR⁹R¹⁰, C(R⁹))OCOR¹⁰, C(R⁹)OR¹⁰, C(OR⁹)OR¹⁰, or CH-CH₂(CO₂R¹¹); or -B-A- is where R5 is =CR⁷XR⁸, =NOCR⁶R⁷XR⁸, =NOR¹¹ or =NOCOR¹¹. where X is (CH₂)n, CH=CH, CH(OR²⁰)CH₂, COCH₂; and n is O, 1 or 2; R⁶ and R⁷ are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR⁹R¹⁰, or R⁶ and R⁷ together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R⁸ is CO₂R¹², CN, COR¹², CH₂OR¹², CH(OH)R¹², CH(OR¹²)R¹³, CSNH₂, COSR¹², CSOR¹², CONHSO₂R¹², CONR¹⁴R¹⁵, CONHNR¹⁴R¹⁵, CONHN⁺R¹⁴R¹⁵R¹⁶R¹⁷, CO₂⁻⁺R¹⁹⁺ or COON=CR¹⁴R¹⁵; R¹⁹⁺ is an agriculturally acceptable cation; R¹⁷⁻ is an agriculturally acceptable anion; R⁹, R¹⁰, R¹⁴, R¹⁵ and R¹⁶ are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or alkynyl group or any two of R⁹, R¹⁰, R¹⁴ and R¹⁵, R¹⁶ together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring, and R¹⁴ and R¹⁵ may additionally be a heterocyclic ring, provided that when B is CR⁹R¹⁰ or C(R⁹)OR¹⁰, R⁹ and R¹⁰ are not both hydrogen.

  式 (I) 的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳基或杂环系统； W 是 O 或 NR¹，其中 R¹ 是氢或低级烷基； A 是=CH 或 >CH₂，B 是=C-R²、 > C=R⁵，从而 -B-A-是 其中 R² 是 H 或 CR⁶ R⁷XR⁸；或 -B-A-是 其中 CR³R⁴ 是 CH-CR⁶R⁷XR⁸、CH-OCR⁶R⁷XR⁸、C(R⁹)OCOR¹⁰、CR⁹R¹⁰、C(R⁹))OCOR¹⁰、C(R⁹)OR¹⁰、C(OR⁹)OR¹⁰ 或 CH-CH₂(CO₂R¹¹)；或 -B-A-是 其中 R5 是 =CR⁷XR⁸、=NOCR⁶R⁷XR⁸、=NOR¹ 或 =NOCOR¹。其中 X 是 (CH₂)n、CH=CH、CH(OR²⁰)CH₂、COCH₂；n 是 O、1 或 2； R⁶ 和 R⁷ 独立选自 H、任选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR⁹R¹⁰，或 R⁶ 和 R⁷ 与它们所连接的碳一起形成任选取代的烯基或环烷基； R⁸ 是 CO₂R¹²、CN、COR¹²、CH₂OR¹²、CH(OH)R¹²、CH(OR¹²)R¹³、CSNH₂、COSR¹²、CSOR¹²、CONHSO₂R¹²、CONR¹⁴R¹⁵、CONHNR¹⁴R¹⁴R¹⁵R¹⁶R¹⁷、CO₂-⁺R¹⁹⁺或 COON=CR¹⁴R¹⁵； R¹𠞙⁺ 是农业上可接受的阳离子； R¹⁷- 是农业上可接受的阴离子； R⁹、R¹⁰、R¹⁴、R¹⁵ 和 R¹⁶ 独立选自 H 或任选取代的烷基、烯基、芳基或炔基或 R⁹、R¹⁰、R¹⁴ 和 R¹⁵ 中的任意两个、R¹⁶与它们所连接的原子一起形成环烷基或杂环，R¹⁴和 R¹⁵ 还可以是杂环，条件是当 B 是 CR𠞙R¹⁰ 或 C(R𠞙)OR¹⁰ 时，R⁹ 和 R¹⁰ 不能都是氢。
• US5167696A
  申请人：——

  公开号：US5167696A

  公开（公告）日：1992-12-01