(RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol
• 英文别名: 6-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₄O₂
• 分子量: 346.709
• InChiKey: RNAQPSDOSBZECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol 、 重氮乙酸乙酯 、 水 在 Rh2(OAc)4 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica hexane-ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Preparative thin layer chromatography (silica/hexane-ether, 7:3) gave compound 3, ethyl (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-yloxyacetate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryloxy- and arylamino-indanes

  摘要：

  化学式为（I）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是氢或较低烷基；A是.dbd.CH或>CH.sub.2，G是.dbd.C--R.sup.2，>CR.sup.3 R.sup.4或>C.dbd.R.sup.5，使得--G--A--为--CR.sup.2.dbd.CH--，其中R.sup.2是H或CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8；或--G--A--为CR.sup.3 R.sup.4--CH.sub.2，其中CR.sup.3 R.sup.4为CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，C(R.sup.9)OCOR.sup.10，CR.sup.9 R.sup.10，C(R.sup.9)OR.sup.10，C(OR.sup.9)OR.sup.10，或CH--CH.sub.2（CO.sub.2R.sup.11）；或--G--A--为--CR.sup.5--CH.sub.2--，其中R.sup.5是.dbd.CR.sup.7 XR.sup.8，.dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8，.dbd.NOR.sup.11或.dbd.NOCOR.sup.11；X是（CH.sub.2）.sub.n，CH.dbd.CH，CH（OR.sup.20）CH.sub.2或COCH.sub.2；n为0、1或2；R.sup.6和R.sup.7分别选择自H、可选取代烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9R.sup.10，或R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的碳形成可选取代的烯基或环烷基；R.sup.8是CO.sub.2R.sup.12，CN，COR.sup.12，CH.sub.2OR.sup.12，CH（OH）R.sup.12，CH（OR.sup.12）R.sup.13，CSNH.sub.2，COSR.sup.12，CSOR.sup.12，CONHSO.sub.2R.sup.12，CONR.sup.14R.sup.15，CONHNR.sup.14R.sup.15，CONHN.sup.+R.sup.14R.sup.15R.sup.16R.sup.17，CO.sub.2.sup.-+R.sup.19+或COON.dbd.CR.sup.14R.sup.15；R.sup.19+是农业可接受的阳离子；R.sup.17-是农业可接受的阴离子；R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别选择自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14和R.sup.15中的任意两个，R.sup.16与它们所连接的原子形成环烷基或杂环基，且R.sup.14和R.sup.15还可以是杂环基，但当G为CR.sup.9R.sup.10或C（R.sup.9）OR.sup.10时，R.sup.9和R.sup.10不能都是氢。

  公开号：

  US05167696A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 1-茚酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (RS)-6-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryloxy- and arylamino-indanes

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系统；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是氢或较低烷基；A是.dbd.CH或>CH.sub.2，G是.dbd.C--R.sup.2、>CR.sup.3 R.sup.4或>C.dbd.R.sup.5，使得--G--A--是--CR.sup.2.dbd.CH--，其中R.sup.2是H或CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8；或--G--A--是CR.sup.3 R.sup.4--CH.sub.2，其中CR.sup.3 R.sup.4是CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、C（R.sup.9）OCOR.sup.10、CR.sup.9 R.sup.10、C（R.sup.9）OR.sup.10、C（OR.sup.9）OR.sup.10或CH--CH.sub.2（CO.sub.2R.sup.11）；或--G--A--是--CR.sup.5--CH.sub.2--，其中R.sup.5是.dbd.CR.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOR.sup.11或.dbd.NOCOR.sup.11；X是（CH.sub.2）.sub.n、CH.dbd.CH、CH（OR.sup.20）CH.sub.2或COCH.sub.2；n为0、1或2；R.sup.6和R.sup.7分别选自H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9 R.sup.10，或R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的碳形成可选取代的烯基或环烷基；R.sup.8是CO.sub.2R.sup.12、CN、COR.sup.12、CH.sub.2OR.sup.12、CH（OH）R.sup.12、CH（OR.sup.12）R.sup.13、CSNH.sub.2、COSR.sup.12、CSOR.sup.12、CONHSO.sub.2R.sup.12、CONR.sup.14 R.sup.15、CONHNR.sup.14 R.sup.15、CONHN.sup.+R.sup.14 R.sup.15 R.sup.16 R.sup.17、CO.sub.2.sup.-+R.sup.19+或COON.dbd.CR.sup.14 R.sup.15；R.sup.19+是农业可接受的阳离子；R.sup.17-是农业可接受的阴离子；R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别选自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14和R.sup.15中的任意两个，R.sup.16与它们所连接的原子形成环烷基或杂环基，且R.sup.14和R.sup.15还可以是杂环基，但当G是CR.sup.9 R.sup.10或C（R.sup.9）OR.sup.10时，R.sup.9和R.sup.10不都是氢。

  公开号：

  US05167696A1

文献信息

• Indanderivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0453066A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  A compound of formula (I) : in which Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system; W is O or NR¹ where R¹ is hydrogen or lower alkyl; A is=CH or >CH₂ and B is=C-R², > C=R⁵ such that -B-A- is where R² is H or CR⁶ R⁷XR⁸; or -B-A- is where CR³R⁴ is CH-CR⁶R⁷XR⁸, CH-OCR⁶R⁷XR⁸, C(R⁹)OCOR¹⁰, CR⁹R¹⁰, C(R⁹))OCOR¹⁰, C(R⁹)OR¹⁰, C(OR⁹)OR¹⁰, or CH-CH₂(CO₂R¹¹); or -B-A- is where R5 is =CR⁷XR⁸, =NOCR⁶R⁷XR⁸, =NOR¹¹ or =NOCOR¹¹. where X is (CH₂)n, CH=CH, CH(OR²⁰)CH₂, COCH₂; and n is O, 1 or 2; R⁶ and R⁷ are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR⁹R¹⁰, or R⁶ and R⁷ together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R⁸ is CO₂R¹², CN, COR¹², CH₂OR¹², CH(OH)R¹², CH(OR¹²)R¹³, CSNH₂, COSR¹², CSOR¹², CONHSO₂R¹², CONR¹⁴R¹⁵, CONHNR¹⁴R¹⁵, CONHN⁺R¹⁴R¹⁵R¹⁶R¹⁷, CO₂⁻⁺R¹⁹⁺ or COON=CR¹⁴R¹⁵; R¹⁹⁺ is an agriculturally acceptable cation; R¹⁷⁻ is an agriculturally acceptable anion; R⁹, R¹⁰, R¹⁴, R¹⁵ and R¹⁶ are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or alkynyl group or any two of R⁹, R¹⁰, R¹⁴ and R¹⁵, R¹⁶ together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring, and R¹⁴ and R¹⁵ may additionally be a heterocyclic ring, provided that when B is CR⁹R¹⁰ or C(R⁹)OR¹⁰, R⁹ and R¹⁰ are not both hydrogen.

  式 (I) 的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳基或杂环系统； W 是 O 或 NR¹，其中 R¹ 是氢或低级烷基； A 是=CH 或 >CH₂，B 是=C-R²、 > C=R⁵，从而 -B-A-是 其中 R² 是 H 或 CR⁶ R⁷XR⁸；或 -B-A-是 其中 CR³R⁴ 是 CH-CR⁶R⁷XR⁸、CH-OCR⁶R⁷XR⁸、C(R⁹)OCOR¹⁰、CR⁹R¹⁰、C(R⁹))OCOR¹⁰、C(R⁹)OR¹⁰、C(OR⁹)OR¹⁰ 或 CH-CH₂(CO₂R¹¹)；或 -B-A-是 其中 R5 是 =CR⁷XR⁸、=NOCR⁶R⁷XR⁸、=NOR¹ 或 =NOCOR¹。其中 X 是 (CH₂)n、CH=CH、CH(OR²⁰)CH₂、COCH₂；n 是 O、1 或 2； R⁶ 和 R⁷ 独立选自 H、任选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR⁹R¹⁰，或 R⁶ 和 R⁷ 与它们所连接的碳一起形成任选取代的烯基或环烷基； R⁸ 是 CO₂R¹²、CN、COR¹²、CH₂OR¹²、CH(OH)R¹²、CH(OR¹²)R¹³、CSNH₂、COSR¹²、CSOR¹²、CONHSO₂R¹²、CONR¹⁴R¹⁵、CONHNR¹⁴R¹⁴R¹⁵R¹⁶R¹⁷、CO₂-⁺R¹⁹⁺或 COON=CR¹⁴R¹⁵； R¹𠞙⁺ 是农业上可接受的阳离子； R¹⁷- 是农业上可接受的阴离子； R⁹、R¹⁰、R¹⁴、R¹⁵ 和 R¹⁶ 独立选自 H 或任选取代的烷基、烯基、芳基或炔基或 R⁹、R¹⁰、R¹⁴ 和 R¹⁵ 中的任意两个、R¹⁶与它们所连接的原子一起形成环烷基或杂环，R¹⁴和 R¹⁵ 还可以是杂环，条件是当 B 是 CR𠞙R¹⁰ 或 C(R𠞙)OR¹⁰ 时，R⁹ 和 R¹⁰ 不能都是氢。
• US5167696A
  申请人：——

  公开号：US5167696A

  公开（公告）日：1992-12-01
• Herbicidal aryloxy- and arylamino-indanes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05167696A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  A compound of formula (I): ##STR1## in which Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system; W is O or NR.sup.1 where R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; A is .dbd.CH or >CH.sub.2 and G is .dbd.C--R.sup.2, >CR.sup.3 R.sup.4 or >C.dbd.R.sup.5 such that --G--A-- is --CR.sup.2 .dbd.CH--, where R.sup.2 is H or CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8 ; or --G--A-- is CR.sup.3 R.sup.4 --CH.sub.2 where CR.sup.3 R.sup.4 is CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8, CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8, C(R.sup.9)OCOR.sup.10, CR.sup.9 R.sup.10, C(R.sup.9)OR.sup.10, C(OR.sup.9)OR.sup.10, or CH--CH.sub.2 (CO.sub.2 R.sup.11); or --G--A-- is --CR.sup.5 --CH.sub.2 -- where R.sup.5 is .dbd.CR.sup.7 XR.sup.8, .dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8, .dbd.NOR.sup.11 or .dbd.NOCOR.sup.11 ; X is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, CH(OR.sup.20)CH.sub.2, or COCH.sub.2 ; n is 0, 1 or 2; R.sup.6 and R.sup.7 are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR.sup.9 R.sup.10, or R.sup.6 and R.sup.7 together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R.sup.8 is CO.sub.2 R.sup.12, CN, COR.sup.12, CH.sub.2 OR.sup.12, CH(OH)R.sup.12, CH(OR.sup.12)R.sup.13, CSNH.sub.2, COSR.sup.12, CSOR.sup.12, CONHSO.sub.2 R.sup.12, CONR.sup.14 R.sup.15, CONHNR.sup.14 R.sup.15, CONHN.sup.+ R.sup.14 R.sup.15 R.sup.16 R.sup.17, CO.sub.2.sup.-+ R.sup.19+ or COON.dbd.CR.sup.14 R.sup.15 ; R.sup.19+ is an agriculturally acceptable cation; R.sup.17- is an agriculturally acceptable anion; R.sup.9, R.sup.10, R.sup.14, R.sup.15 and R.sup.16 are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or alkynyl group or any two of R.sup.9, R.sup.10, R.sup.14 and R.sup.15, R.sup.16 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring, and R.sup.14 and R.sup.15 may additionally be a heterocyclic ring, provided that when G is CR.sup.9 R.sup.10 or C(R.sup.9)OR.sup.10, R.sup.9 and R.sup.10 are not both hydrogen.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系统；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是氢或较低烷基；A是.dbd.CH或>CH.sub.2，G是.dbd.C--R.sup.2、>CR.sup.3 R.sup.4或>C.dbd.R.sup.5，使得--G--A--是--CR.sup.2.dbd.CH--，其中R.sup.2是H或CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8；或--G--A--是CR.sup.3 R.sup.4--CH.sub.2，其中CR.sup.3 R.sup.4是CH--CR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、CH--OCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、C（R.sup.9）OCOR.sup.10、CR.sup.9 R.sup.10、C（R.sup.9）OR.sup.10、C（OR.sup.9）OR.sup.10或CH--CH.sub.2（CO.sub.2R.sup.11）；或--G--A--是--CR.sup.5--CH.sub.2--，其中R.sup.5是.dbd.CR.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOCR.sup.6 R.sup.7 XR.sup.8、.dbd.NOR.sup.11或.dbd.NOCOR.sup.11；X是（CH.sub.2）.sub.n、CH.dbd.CH、CH（OR.sup.20）CH.sub.2或COCH.sub.2；n为0、1或2；R.sup.6和R.sup.7分别选自H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9 R.sup.10，或R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的碳形成可选取代的烯基或环烷基；R.sup.8是CO.sub.2R.sup.12、CN、COR.sup.12、CH.sub.2OR.sup.12、CH（OH）R.sup.12、CH（OR.sup.12）R.sup.13、CSNH.sub.2、COSR.sup.12、CSOR.sup.12、CONHSO.sub.2R.sup.12、CONR.sup.14 R.sup.15、CONHNR.sup.14 R.sup.15、CONHN.sup.+R.sup.14 R.sup.15 R.sup.16 R.sup.17、CO.sub.2.sup.-+R.sup.19+或COON.dbd.CR.sup.14 R.sup.15；R.sup.19+是农业可接受的阳离子；R.sup.17-是农业可接受的阴离子；R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别选自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或R.sup.9、R.sup.10、R.sup.14和R.sup.15中的任意两个，R.sup.16与它们所连接的原子形成环烷基或杂环基，且R.sup.14和R.sup.15还可以是杂环基，但当G是CR.sup.9 R.sup.10或C（R.sup.9）OR.sup.10时，R.sup.9和R.sup.10不都是氢。