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1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine
英文别名
4-(2,4-difluorophenyl)-N-[(E)-(2-methylcyclopentylidene)amino]-1,3-thiazol-2-amine
1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine化学式
CAS
——
化学式
C15H15F2N3S
mdl
——
分子量
307.367
InChiKey
CPBAMVKPHQLLQK-CPNJWEJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环戊酮溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine 、 1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    确定用于选择人单胺氧化酶B抑制剂的4-芳基-2-环亚烷基肼基噻唑构架中的立体化学要求
    摘要:
    探索脂环族环上的取代基对一系列4-芳基-2-环烷基亚烷基肼基噻唑对人单胺氧化酶B的抑制活性的影响,导致合成了一系列新的2-甲基环戊基和3-甲基环戊基衍生物,并进行了测试在体外作为非对映异构体的混合物。实际上,由于在脂环族环上存在手性中心和三取代的C N键,它们以四种非对映异构体((E)-(R),(E)-(S),(Z)-(R),(Z)-(S))。选择4-(2,4-二氟苯基)-2-(2-(3-甲基环亚戊基)肼基)噻唑作为模型,研究立体化学要求对立体保守合成后这些衍生物对hMAO-B抑制活性的影响和半制备HPLC非对映体分离。该化合物的(R)-(Z)异构体具有比参比药物更高的有效和选择性hMAO-B抑制作用,这也得到了分子模型研究的证实。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.03.042
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