1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-(2,4-difluorophenyl)-N-[(E)-(2-methylcyclopentylidene)amino]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂N₃S
• 分子量: 307.367
• InChiKey: CPBAMVKPHQLLQK-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine 、 1-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2-methylcyclopentylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  确定用于选择人单胺氧化酶B抑制剂的4-芳基-2-环亚烷基肼基噻唑构架中的立体化学要求

  摘要：

  探索脂环族环上的取代基对一系列4-芳基-2-环烷基亚烷基肼基噻唑对人单胺氧化酶B的抑制活性的影响，导致合成了一系列新的2-甲基环戊基和3-甲基环戊基衍生物，并进行了测试在体外作为非对映异构体的混合物。实际上，由于在脂环族环上存在手性中心和三取代的C N键，它们以四种非对映异构体（（E）-（R），（E）-（S），（Z）-（R），（Z）-（S））。选择4-（2,4-二氟苯基）-2-（2-（3-甲基环亚戊基）肼基）噻唑作为模型，研究立体化学要求对立体保守合成后这些衍生物对hMAO-B抑制活性的影响和半制备HPLC非对映体分离。该化合物的（R）-（Z）异构体具有比参比药物更高的有效和选择性hMAO-B抑制作用，这也得到了分子模型研究的证实。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.042