5-Methoxyphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Methoxyphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)
• 英文别名: [3-(diethylcarbamoyloxy)-5-methoxyphenyl] N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: RJJOABSPLKJYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 5-Methoxyphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以22%的产率得到7-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-5-chromenyl-N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到5-Methoxyphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747

文献信息

• Directed ortho Metalation Reactions of Aryl O-Carbamates; A Regiospecific Synthesis of 2,2-Disubstituted 2H-1-Benzopyrans
  作者：Brian A. Chauder、Alexey V. Kalinin、Victor Snieckus

  DOI：10.1055/s-2001-9747

  日期：——

  A one-pot regiocontrolled synthesis of 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans 5 from aryl O-carbamates 4 using the directed ortho metalation reaction is described and constitutes an advantageous complement to classical routes for this class of heterocycles.

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。