4,6-dimethoxy-1-(prop-2'-enyl)indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-1-(prop-2'-enyl)indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-1-prop-2-enylindole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: FLUMRMUNTOJNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基吲哚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,6-dimethoxy-1-(prop-2'-enyl)indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Keller, Paul A.; Kumar, Naresh, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 843 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种发散型导向的氮杂环的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN104193667B

  公开（公告）日：2016-10-19

  本发明一种发散型导向的氮杂环的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛的一步合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化高效的得到两种结构截然不同的氮杂环，即N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛。本发明为高效制备官能化N‑烯丙基‑3‑吲哚醛和3‑氮杂二环[3,1,0]己醛衍生物提供了一条新的技术路线，在化学制药和精细化工领域有广阔的应用。
• Black David St. C., Keller Paul A., Kumar Naresh, Austral. J. Chem., 46 (1993) N 6, S 843-862
  作者：Black David St. C., Keller Paul A., Kumar Naresh

  DOI：——

  日期：——