4'-hydroxy-4-chloromethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxy-4-chloromethylbiphenyl
• 英文别名: 4-[4-(Chloromethyl)phenyl]phenol；4-[4-(chloromethyl)phenyl]phenol
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: RANCEXSAGDUUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzhydrylamino)acetic acid ethyl ester 、 4'-hydroxy-4-chloromethylbiphenyl 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77.7%的产率得到ethyl 2-amino-3-{4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-联苯基丙酸乙酯衍生物盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于精细化工或药物中间体制备技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐的制备方法。首先以联苯衍生物为原料，通过氯甲基化反应，得到4‑氯甲基联苯衍生物，然后通过取代反应，得到目标产物2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐。与现有技术相比，本发明的有益效果为：反应路线短，使用的物料种类少，操作相对简单，无高温高压需求，能耗低，成本低，得到的目标产物的收率高、品质好，故该制备方法适合进行大批量生产，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN106905177A
• 作为产物：
  描述：

  4'-(羟基甲基)-4-联苯醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4'-hydroxy-4-chloromethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  新的四氢异喹啉衍生物克服了脑血屏障和成胶质细胞瘤体外的Pgp活性。

  摘要：

  P-糖蛋白（Pgp）决定了对多种形式的胶质母细胞瘤（GB）药物的耐药性。实际上，Pgp在GB干细胞和脑血屏障（BBB）（大脑周围的特殊内皮细胞）中高度表达。在BBB和GB中抑制Pgp活性仍然是一个挑战。在这里，我们测试了小分子四氢异喹啉衍生物文库对Pgp≤50 nM的EC50在原代人BBB细胞和患者来源的GB样品中的功效，从中我们分离出了分化/贴壁细胞（AC，即Pgp-阴性/阿霉素敏感性细胞）和干细胞（神经球，NS，即Pgp阳性/阿霉素耐药细胞）。以1 nM使用的三种化合物增加了阿霉素（Pgp的典型底物）在BBB单层上的递送，而不改变其他转运蛋白的表达和活性。这些化合物增加了NS中的药物积累，恢复了阿霉素诱导的坏死和凋亡，并降低了细胞活力。在共培养系统中，添加到BBB腔表面的化合物增加了阿霉素向在BBB下生长的NS的递送，并挽救了药物的细胞毒性。我们的工作确定了在低纳摩尔浓度下具有活性的P

  DOI：

  10.3390/molecules23061401