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4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid
英文别名
4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzoic acid
4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H8FNO3
mdl
MFCD19514662
分子量
257.221
InChiKey
OKCDZLJMORDXTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.33h, 生成 (4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    发现和优化新型哌嗪作为脂肪酸合酶(FASN)的有效抑制剂。
    摘要:
    新型脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂的发现,结构-活性关系和优化的报道。高通量筛选确定了一系列具有结构特征的取代哌嗪,这些结构特征使得能够与FASN KR域结合位点的许多有力驱动区域相互作用。FT113衍生自该系列,该化合物具有强大的生化和细胞活性,在体内模型中转化为出色的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.02.012
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氟苯酚 在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    发现和优化新型哌嗪作为脂肪酸合酶(FASN)的有效抑制剂。
    摘要:
    新型脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂的发现,结构-活性关系和优化的报道。高通量筛选确定了一系列具有结构特征的取代哌嗪,这些结构特征使得能够与FASN KR域结合位点的许多有力驱动区域相互作用。FT113衍生自该系列,该化合物具有强大的生化和细胞活性,在体内模型中转化为出色的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.02.012
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014164749A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
  • NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
    申请人:FORMA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160002188A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,它们的合成,应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
  • Compounds and compositions for inhibition of FASN
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10399951B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds and compositions for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes.
    本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。
  • 2-HYDROXY-1-{4-[(4-PHENYLPHENYL)CARBONYL]PIPERAZIN-1-YL}ETHAN-1-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FATTY ACID SYNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2968316B1
    公开(公告)日:2019-08-07
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200347025A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
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