N-hydroxysuccinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-hydroxysuccinamide
• 英文别名: N-hydroxy-3-aminocarbonylpropionamide；N'-hydroxybutanediamide
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• mdl: MFCD19203697
• 分子量: 132.119
• InChiKey: HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxysuccinamide 、 7-(N-叔丁氧羰基氨基)庚酸 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-tert-butyloxycarbonylaminoheptanoic acid succinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somatostatin antagonists and agonists

  摘要：

  根据公式A-B-Z-W，其中 A选自(C6-C10)芳基或(C1-C9)杂环芳基，这些基团可以选择性地被取代； B选自 (a) O、NH、NR10、—(CH2)k—O—、—(CH2)k—N—和—(CH2)k—NR10—，其中R10为(C1-C6)烷基，k在每种情况下为1至6，或 1所述的该组(i)至(iv)可以选择性地被1至4个，优选1至2个，选自(C1-C6)烷基、卤素和(C1-C6)烷基，该烷基可以选择性地被1至3个卤原子取代，其中所述哌啶或哌嗪基团的碳原子C1、C2、C3和C4中的一个可以选择性地被羰基取代； Z和W如本文所述；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或水合物；其制药组合物；以及用于促进哺乳动物分泌生长激素(GH)的方法。

  公开号：

  US20020091090A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺酸 在 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel succinate compounds, compositions and methods of use and preparation

  摘要：

  揭示了一种新型羟羧酸化合物。这些羟羧酸酯抑制肽变形酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些羟羧酸酯可用作抗微生物和抗生素。该发明的化合物表现出对肽变形酶的选择性抑制，而不影响其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。该文还揭示了这些化合物的合成方法和使用方法。

  公开号：

  US20020115863A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基水杨酸 、 金刚烷酰氯 在 N-hydroxysuccinamide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.5%的产率得到5-(Adamantane-1-carbonylamino)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  片段对接和连接以发现十文字组蛋白去甲基化酶抑制剂

  摘要：

  抑制 Jumonji 去甲基酶的工具分子的开发可以用于研究癌症相关的转录。虽然 2,4-吡啶二甲酸 (2,4-PDCA) 等支架是有效的抑制剂，但它们的选择性有限。为了发现 KDM4 去甲基酶（几种癌症中过度表达的酶）的新抑制剂，我们将包含 600 000 个片段的文库对接到 KDM4A 的高分辨率结构中。最有趣的化学型是 5-氨基水杨酸盐​​，它以两个不同但重叠的方向对接。对接姿势为共价连接片段化合物的设计提供了信息，并进一步衍生化。这种组合方法将亲和力提高了约 3 个对数级，得到化合物35 ( K = 43 nM)。几种杂合抑制剂对 KDM4C 的选择性高于相关酶 FIH、KDM2A 和 KDM6B，但对 KDM3 和 KDM5 亚家族缺乏选择性。共晶结构证实了对接预测。这项研究将基于结构的对接的使用从片段发现扩展到片段连接优化，产生了新型 KDM4 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01527

文献信息

• Pattern-Based Recognition of Heparin Contaminants by an Array of Self-Assembling Fluorescent Receptors
  作者：Richard B. C. Jagt、Rodolfo F. Gómez-Biagi、Mark Nitz

  DOI：10.1002/anie.200805238

  日期：2009.3.2

  potential killers: Strong host–guest interactions enable the facile combination of polycationic cyclodextrin binding motifs (blue) with fluorescent reporters (orange) tethered to a hydrophobic guest molecule (dark green). An array of supramolecular fluorescent receptors prepared by this modular approach was used for the pattern‐based recognition of negatively charged contaminants in the anticoagulant drug heparin

  追踪潜在的杀手：强力的宿主-客体相互作用使聚阳离子环糊精结合基序（蓝色）与荧光报告分子（橙色）轻松地结合到疏水的客体分子上（深绿色）。通过这种模块化方法制备的一系列超分子荧光受体用于基于模式的抗凝药物肝素中带负电荷的污染物识别。
• Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of GABA analogues
  申请人：——

  公开号：US20030181390A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention is directed to compounds that provide for sustained systemic concentrations of GABA analogs following administration to animals. This invention is also directed to pharmaceutical compositions including and methods using such compounds.

  本发明涉及化合物，其在动物体内给予后提供持续的系统浓度的GABA类似物。本发明还涉及包括该类化合物的制药组合物和使用该类化合物的方法。
• Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of gaba analogues
  申请人：——

  公开号：US20040254344A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention is directed to compounds that provide for sustained systemic concentrations of GABA analogs following administration to animals. This invention is also directed to pharmaceutical compositions including and methods using such compounds. 1

  本发明涉及化合物，其在向动物施用后提供持续的系统浓度的GABA类似物。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物和使用此类化合物的方法。
• Novel pyrrolidine bicyclic compounds and its derivatives, compositions and methods of use
  申请人：Jacobs Jeffrey

  公开号：US20050277683A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  N-[1-oxo-(optionally 2-aza)-2-alkyl-3-(carboxyl or thiol or hydroxyaminocarbonyl or N-hydroxyformamido)-propyl]-(aryl or heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes, salts or prodrugs thereof have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by PDF inhibitors, such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代（可选2-氮杂）-2-烷基-3-（羧基或硫醇或羟胺甲酰或N-羟基甲酰胺基）-丙基]-(芳基或杂芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷，其盐或前药具有有趣的特性，例如，在PDF抑制剂治疗可治疗的疾病，如治疗细菌感染方面具有治疗或预防的作用。
• Detectably labeled cephalosporin assay for beta-lactamase
  申请人：Georgetown University

  公开号：US04764462A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  This invention provides for a cephalosporin immobilized on a solid phase support comprising a beta-lactamase releasable, detectably labeled substituent at the 3-position thereof. This invention also provides for an assay for detecting the presence of beta-lactamase enzyme in a sample comprising: (a) immobilizing a cephalosporin on a solid phase support wherein at the 3-position of said cephalosporin is a detectably labeled substituent releasable by beta-lactamase; (b) contacting said sample with the immobilized cephalosporin of step (a); and, (c) detecting the released substituent.

  本发明提供了一种固相支持上的头孢菌素，其中包括一个可被β-内酰胺酶释放的、可检测标记的取代基于其3位。本发明还提供了一种检测样品中β-内酰胺酶酶存在的检测方法，包括：(a)将头孢菌素固定在固相支持上，其中在头孢菌素的3位处有一个可被β-内酰胺酶释放的可检测标记的取代基；(b)将样品与步骤(a)中固定的头孢菌素接触；(c)检测释放的取代基。