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四甲基氯化铵 | 75-57-0

中文名称
四甲基氯化铵
中文别名
氯化四甲基铵;四甲氯化;氯化四甲铵;四甲基氯化胺;氯化四甲;TMAC
英文名称
tetramethlyammonium chloride
英文别名
Tetramethylammonium chloride;TMACl;TMAC;Me4NCl;tetramethylamonium chloride;anhydrous tetramethylammonium chloride;[NMe4]Cl;TMA;Tetramethylazanium;chloride
四甲基氯化铵化学式
CAS
75-57-0
化学式
C4H12N*Cl
mdl
——
分子量
109.599
InChiKey
OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (lit.)
  • 沸点:
    165.26°C (rough estimate)
  • 密度:
    1,17 g/cm3
  • 溶解度:
    甲醇:0.1 g/mL,澄清,无色
  • 最大波长(λmax):
    λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 280 nm Amax: 0.02
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid
  • 颜色/状态:
    Bipyramidal from dilute alcohol
  • 蒸汽压力:
    1.2X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    368-370 °C
  • 稳定性/保质期:
    1. 加热至230°C会分解为三甲胺和氯甲烷。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.67
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。头痛。喉咙痛。呼吸困难。
Cough. Headache. Sore throat. Shortness of breath.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。视力模糊。
Redness. Pain. Blurred vision.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
腹痛。头晕。恶心。喉咙痛。呕吐。
Abdominal pain. Dizziness. Nausea. Sore throat. Vomiting.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S28,S28A,S36/37,S37/39,S45
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29239000
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    BS7700000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H301 + H311,H315,H370,H411
  • 危险性防范说明:
    P260,P273,P280,P301 + P310 + P330,P302 + P352 + P312,P308 + P311
  • 储存条件:
    本品应密封存放在阴凉、干燥且避光的地方。

SDS

SDS:a928cbc4cf10f28b62ae69f2e9413e0e
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四甲基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMA
别名
: C4H12ClN
分子式
: 109.60 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetramethylammonium chloride
-
CAS 号 75-57-0
EC-编号 200-880-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.0 - 8.0 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约657.6 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 50 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。 皮肤及附属物:其他:头发。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 537 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS7700000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 462 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetramethylammonium chloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetramethylammonium chloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Tetramethylammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

有机合成中的催化剂:四甲基氯化铵

四甲基氯化铵是有机合成中的一种相转移催化剂,其催化活性优于三苯基磷和三乙胺。在室温下为白色结晶粉末,易挥发且有刺激性,容易吸湿,并且能溶于甲醇、水以及热乙醇,而不溶于乙醚和氯仿。当加热至230℃以上时,它会分解成三甲胺和氯甲烷。其半数致死量(小鼠,腹腔)为25mg/kg。

此外,四甲基氯化铵还用于液晶环氧化合物的合成、极谱及波普分析、电子工业等领域。

理化性质

四甲基氯化铵又名氯化四甲基铵,分子式为(CH3)4NCl,分子量109.60。它是一种白色晶体,具有挥发性和潮解性。相对密度1.169,熔点高达425℃。当加热至230℃时会分解成三甲胺和氯甲烷。

电解法制备四甲基氢氧化铵

四甲基氢氧化铵是一种有机碱,在工业及科研领域有广泛应用。

在国内主要用于合成有机硅系列产品(如硅油、硅橡胶、硅树脂等),作为主要催化剂,尽管用量不大但对产品收率和质量影响显著。国外则广泛用于聚酯类聚合物、纺织、塑料制品、食品加工、皮革制造、木材加工、电镀以及微生物处理等领域。

随着科技的发展,这种类型的化学试剂需求日益增加,对其质量和数量提出了更高的要求。

电解法制备四甲基氢氧化铵的原理是通过电解槽中阳极室中的四甲基氯化铵水溶液,在电场力的作用下,氯离子向阳极迁移并放电产生氯气。同时由于离子膜的选择透过性,只有四甲铵离子才能进入阴极室,并与来自阴极室的氢氧根离子结合生成四甲基氢氧化铵。

制备PHBHQ型热固性液晶环氧树脂

以甲苯作为溶剂,在装有分水器的三口烧瓶中加入等量的对羟基苯甲酸和1,4-对苯二酚,并在120~130℃反应6小时。冷却后用蒸馏水反复洗涤,真空干燥后得到对羟基苯甲酸对苯二酚酯(白色固体,产率为87.5%)。

将上述产物溶于过量的环氧氯丙烷中,加入四甲基氯化铵,在60~70℃反应10小时,并滴加过量45%NaOH水溶液(6小时内完成)。减压蒸馏出过量的环氧氯丙烷后,用丙酮-甲醇混合溶液结晶并真空干燥得到白色PHBHQ型热固性液晶环氧树脂(产率为37.5%)。

将PHBHQ和固化剂按化学计量比混合加热熔融、浇注,并采用以下固化工艺:90℃×1小时;120℃×2小时;150℃×2小时;180℃×2小时。

用途

四甲基氯化铵常作为极谱分析试剂,广泛应用于电子工业。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四甲基氯化铵 在 potassium fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 四甲基氟化铵
    参考文献:
    名称:
    用于 SNAr 氟化的四甲基氟化铵醇加合物
    摘要:
    亲核芳族氟化 (S N Ar) 是形成 C(sp 2 )-F 键的最常用方法之一。尽管最近取得了许多进展,但这些转化的长期限制是需要严格干燥的非质子条件来保持氟化物的亲核性并抑制副产物的产生。本报告通过利用四甲基氟化铵醇加合物 (Me 4 NF·ROH) 作为 S N Ar 氟化的氟化物来源解决了这一挑战。通过系统调整醇取代基 (R),四甲基氟化铵叔戊醇 (Me 4 NF· t-AmylOH) 被确定为在温和方便的条件下(DMSO 中 80°C,无需干燥试剂或溶剂)下用于 S N Ar 氟化的廉价、实用且台式稳定的试剂。展示了超过 50 种(杂)芳基卤化物和硝基芳烃亲电子试剂的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01490
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二甲酯氯化铵 作用下, 反应 8.0h, 以96%的产率得到四甲基氯化铵
    参考文献:
    名称:
    由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。
    摘要:
    在离子液体催化剂溴化1-乙基-3-甲基咪唑鎓上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。
    DOI:
    10.1039/b601343k
  • 作为试剂:
    描述:
    3-氰基-4-氟苯甲酸甲酯4-二甲氨基吡啶manganese(IV) oxideammonium hydroxide18-冠醚-6四甲基氯化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 80.25h, 生成 4-fluoro-8-[(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)methyl]-5-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimido[5,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND COMPOSITION FOR TARGETING TP53-Y220C MUTANTS
    摘要:
    Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with the activation of p53.
    公开号:
    WO2024129715A1
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文献信息

  • A Novel and Highly Effective Halogenation of Alkanes with Halides on Oxidation with m-Chloroperbenzoic Acid: Looks Old, but New Reaction
    作者:Takahiko Kojima、Hidenobu Matsuo、Yoshihisa Matsuda
    DOI:10.1246/cl.1998.1085
    日期:1998.11
    The combination of tetraalkylammonium halides (Cl−, Br−) and m-chloroperbenzoic acid in CH3CN effectively halogenated alkanes accompanied by the formation of alkyl m-chlorobenzoate; for which the alkyl halides were formed via a non-photoinduced radical mechanism and the esters were derived from a non-radical process and concomitant with the formation of corresponding trialkylamine.
    四烷基卤化铵(Cl-,Br-)和间氯过苯甲酸在 CH3CN 中的结合有效地卤化烷烃,同时形成间氯苯甲酸烷基酯;烷基卤化物是通过非光诱导自由基机制形成的,酯类来源于非自由基过程,并伴随着相应的三烷基胺的形成。
  • Thermal properties of H2SnCl6 complexes
    作者:Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski
    DOI:10.1016/0040-6031(89)87045-5
    日期:1989.3
    Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential
    摘要 热分析方法(DTA、TG 和 DTG)用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6(其中 n = 1–4 和 p = 2–4)的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括,其中 A 表示烷基(a = 0 和 s = 1 表示季铵盐,a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物)。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解,通常具有复杂的结构,伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
  • Synthesis and reactions of xanthate and thioxanthate carbonyl complexes of molybdenum and tungsten
    作者:Walter K. Dean、Barbara L. Heyl
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82316-5
    日期:1978.10
    A series of complexes CpM(CO)nS2CX (M = Mo, W; n = 2, 3; X = OR, SR; R = Me, Et) has been prepared by the reaction of xanthates and thioxanthates with CpM(CO)3Cl. The dicarbonyl compounds are the exclusive products after sufficiently long reaction times and are produced at least partially through the tricarbonyl species as intermediates. The conversion of CpM(CO)2S2CX to CpM(CO)2S3CX is not a simple
    通过黄药和硫代黄药与CpM()的反应制备了一系列配合物CpM(CO)n S 2 CX(M = Mo,W; n = 2,3; X = OR,SR; R = Me,Et) CO)3 Cl。二羰基化合物是经过足够长的反应时间后的排他产物,并且至少部分地通过三羰基物质作为中间体生产。CPM(CO)的转化率2小号2 CX至CPM(CO)2小号3 CX不是一个简单的一阶过程,但由氯催化-和/或S 2 CX -。三羰基物质可在未配位的硫原子上烷基化,得到离子型二硫代或三硫代碳酸盐络合物。
  • Cadmium tris(dithiocarbamate) ionic liquids as single source, solvent-free cadmium sulfide precursors
    作者:Lauren K. Macreadie、Craig M. Forsyth、David R. Turner、Anthony S. R. Chesman
    DOI:10.1039/c8cc03737j
    日期:——
    The first cadmium-based ionic liquids (ILs) have been developed, along with a family of cadmium dialkyldithiocarbamate salts, (cation)[Cd(R2dtc)3], in the pursuit of single source molecular precursors that thermolyse to form cadmium sulfide. Pyrrolidinium cadmium dialkyldithiocarbamate salts, (C4C1py)[Cd(R2dtc)3], salts were established to be ILs through thorough thermal and structural investigation.
    为了追求单一来源的分子前体会热解以形成硫化镉,已经开发出了第一批基于镉的离子液体(IL)以及二烷基二硫代氨基甲酸镉盐系列(阳离子)[Cd(R 2 dtc)3 ]。 。通过彻底的热和结构研究,将吡咯烷鎓二烷基二硫代氨基甲酸镉盐(C 4 C 1 py)[Cd(R 2 dtc)3 ]确定为ILs。
  • Synthesis of Acetimino Complexes of Pt(II) and Pt(IV) and the First Heteronuclear μ-Acetimido Complexes
    作者:José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Peter G. Jones、Delia Bautista
    DOI:10.1021/ic060489i
    日期:2006.6.1
    [Ag(NH=CMe2)2]ClO4 with cis-[PtCl2L2] in a 1:1 molar ratio give cis-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO4 (1cis) or cis-[PtCl(NH=CMe2)2(dmso)]ClO4 (2), and in 2:1 molar ratio, they produce [Pt(NH=CMe2)2L2](ClO4)2 [L = PPh3 (3), L2= tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl (4)]. Complex 2 reacts with PPh3 (1:2) to give trans-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO(4) (1trans). The two-step reaction of cis-[PtCl2(dmso)2], [Au(NH=CMe2)(PPh3)]ClO4
    [Ag(NH = CMe2)2] ClO4与顺式[PtCl2L2]的摩尔比为1:1的反应生成顺式[PtCl(NH = CMe2)(PPh3)2] ClO4(1cis)或顺式[PtCl (NH = CMe2)2(dmso)] ClO4(2),并以2:1摩尔比产生[Pt(NH = CMe2)2L2](ClO4)2 [L = PPh3(3),L2 = tbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基(4)]。配合物2与PPh3(1:2)反应生成反式-[PtCl(NH = CMe2)(PPh3)2] ClO(4)(1trans)。顺式-[PtCl2(dmso)2],[Au(NH = CMe2)(PPh3)] ClO4和PPh3(1:1:1)的两步反应得到[SP-4-3]-[PtCl( NH = CMe 2)(dmso)(PPh 3)] ClO 4(5)。配合物2和4与PhICl2的反应产生了
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
raman
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Assign
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