四甲基环戊二烯锂 | 87781-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 四甲基环戊二烯锂
• 英文名称: lithium tetramethylcyclopentadienide
• 英文别名: tetramethylcyclopentadienyl lithium
• CAS: 87781-76-8
• 化学式: C₉H₁₃Li
• 分子量: 128.143
• InChiKey: HSQYLEJMIWEJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基环戊二烯锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 39.58h， 生成 1-(1H-inden-1-yl)-1,1,2,2-tetramethyl-2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)disilane
  参考文献：
  名称：

  (Di)Silicon Bridged Metallocenes that Produce Polyethylene with Broad Molecular Weight Distribution and High Molecular Weight

  摘要：

  该发明涉及催化剂系统，包括具有桥联的群4金属茂金属烯催化剂化合物（其中桥通常包含(Me2Si)2基团）、活化剂和支撑材料。在某些实施例中，本公开提供聚烯烃和生产聚烯烃组合物的方法，包括将至少一种烯烃与催化剂系统接触。

  公开号：

  US20190144571A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 在 resultant product 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain tetramethylcyclopentadienyl lithium (yield 76%)的产率得到四甲基环戊二烯锂
  参考文献：
  名称：

  Supported metallocene catalyst and method of preparing ethylene-based copolymer using the same

  摘要：

  提供了一种使用支持的混合金属芳烃催化剂制备的基于乙烯的共聚物。该基于乙烯的共聚物是使用支持的混合金属芳烃催化剂制备的，其中两种不同的金属芳烃催化剂被支持在一个载体上，并具有双峰或多峰分子量分布。因此，该基于乙烯的共聚物在高温下具有优异的加工性、卫生性和内部压力蠕变抗性。还提供了一种用于制备基于乙烯的共聚物的支持的混合金属芳烃催化剂。

  公开号：

  US20060183631A1

文献信息

• Effects of methyl substituents at the cyclopentadienyl ligand on the properties of C5H5TiCl3 and C5H5TiAl2Cl8-x(C2H5)x (x = 0–4) complexes
  作者：Karel Mach、Vojtech Varga、Helena Antropiusová、Jindřich Poláček

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85153-7

  日期：1987.10

  the complexes CpTiAl2Cl4Et4 became stable even with the excess of Et3Al. The CpTiAl2Cl8-xEtx complexes were also formed in the redox reaction of non-dimerizing methylcyclopentadienes (Me3CpH/EtMe4CpH) with bis(di-μ-chloroalane)(benzene)titanium(II) complexes C6H6 · TiAl2Cl8-xEtx (x = 0–2). The reaction was found stoichiometric except for the perchloro complexes forming diamagnetic byproducts.

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me
• Chemistry of (tetramethylcyclopentadienyl)gallium(III) compounds
  作者：O.T. Beachley、Michael T. Mosscrop、Melvyn Rowen Churchill

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00661-1

  日期：2001.4

  Two tetramethylcyclopentadienyl gallium(III) compounds Ga(C5Me4H)3 and Cl2(C5Me4H)Ga·pyridine have been prepared and characterized. In contrast, when the syntheses of Ga(C5Me4H)2Cl, Ga(C5Me4H)Cl2 and Me2Ga(C5Me4H) were attempted by metathetical and/or ligand redistribution reactions, the isolated product in each case was a mixture of chemically related compounds rather than single species. When pyridine

  制备并表征了两种四甲基环戊二烯镓（III）化合物Ga（C 5 Me 4 H）3和Cl 2（C 5 Me 4 H）Ga·吡啶。相反，当通过复分解和/或配体再分布反应尝试合成Ga（C 5 Me 4 H）2 Cl，Ga（C 5 Me 4 H）Cl 2和Me 2 Ga（C 5 Me 4 H）时，在每种情况下，分离出的产物都是化学相关化合物的混合物，而不是单一物质。将吡啶加到通过合并Ga（C5 Me 4 H）3和GaCl 3在乙醚中的摩尔比为1：2，产物为加合物Cl 2（C 5 Me 4 H）Ga·吡啶，一种黄绿色结晶固体。元素分析，1 H和13 C-NMR光谱以及X射线结构研究证实了这种镓-氮加合物的身份。
• Hafnocene Catalysts for Selective Propylene Oligomerization:  Efficient Synthesis of 4-Methyl-1-pentene by β-Methyl Transfer
  作者：Yasuhiko Suzuki、Takahiro Yasumoto、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja063717g

  日期：2006.10.1

  HfCl2 with [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu, Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, (i)Bu] (12) was tested as catalyst precursors for propylene oligomerization. Upon activation with methylaluminoxane or [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3), complexes 2-4 and 8-12 catalyzed the dimerization

  一系列铪茂配合物 (eta5-C5Me4R1)(eta5-C5Me4R2)HfCl2 与 [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu , Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, ( i)Bu] (12) 作为丙烯低聚反应的催化剂前体进行了测试。在用甲基铝氧烷或 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3) 活化后，配合物 2-4 和 8-12 催化了丙烯生产 4-甲基-1-戊烯，在产物混合物中的选择性范围为 23.9 至 61.6 重量％。选择性取决于取代基 R(1)
• A Catalyst for the Simultaneous Ring-Opening Metathesis Polymerization/Vinyl Insertion Polymerization
  作者：Michael R. Buchmeiser、Sebnem Camadanli、Dongren Wang、Yuanlin Zou、Ulrich Decker、Christa Kühnel、Ingrid Reinhardt

  DOI：10.1002/anie.201004125

  日期：2011.4.4

  Come together: Catalyst 1, which contains a diethylboryl‐protected pyridyl unit, copolymerizes ethylene and cyclic olefins such as norborn‐2‐ene (NBE) and cis‐cyclooctene (COE) to give multiblock copolymers. Both vinyl insertion polymerization and ring‐opening metathesis polymerization are in effect within a single polymer chain, and the respective NBE and COE blocks can be obtained in different ratios

  齐心协力：含有二乙基硼基保护的吡啶基单元的催化剂1使乙烯与环烯烃（如降冰片2烯（NBE）和顺式环辛烯（COE））共聚，得到多嵌段共聚物。乙烯基插入聚合和开环复分解聚合均在单个聚合物链中有效，并且可以以不同的比例获得相应的NBE和COE嵌段。
• Novel Rearrangement Reactions. 5. Thermal Rearrangement of Digermyl-Bridged Biscyclopentadienyl Diiron Complexes (Me₂GeGeMe₂)[(η⁵-C₅R₄)Fe(CO)]₂(μ-CO)₂ (R = H and Me)
  作者：Wenhua Xie、Baiquan Wang、Xuliang Dai、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou

  DOI：10.1021/om980464u

  日期：1998.11.1

  prepared by the reaction of C5R4HMe2GeGeMe2C5R4H with Fe(CO)5 in refluxing xylene, underwent a novel thermal reaction between their Ge−Ge and Fe−Fe bonds, forming corresponding rearrangement products with new cyclic structures, [Me2Ge(η5-C5R4)Fe(CO)2]2 (R = H, 2; Me 4). Compared with the case of silicon, the weaker Ge−Ge bond resulted in an easier rearrangement reaction. Reactions of 1 with iodine

  配合物（ME 2 GeGeMe 2）[（η 5 -C 5 - [R 4）的Fe（CO）] 2（μ-CO）2（R = H，1 ; Me中，3）1和3，通过C的反应制备的5 R 4 HMe 2 GeGeMe 2 C 5 R 4 H与Fe（CO）5在回流的二甲苯中进行Ge-Ge和Fe-Fe键之间的新型热反应，形成具有新环状结构的相应重排产物[Me 2葛（η 5 -C5 R 4）Fe（CO）2 ] 2（R ＝ H，2； Me 4）。与硅的情况相比，较弱的Ge-Ge键导致更容易的重排反应。检查了1与碘和钠汞齐的反应。的分子结构1，2，3，和4通过X射线衍射确定。